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[size=2][font=楷体_GB2312]有谁知道“外标两点法对数方程”,帮忙给我讲一下。
知道在什么资料上有介绍,请推荐给我!
谢谢![/font][/size],[size=2]进两个不同浓度的对照品,将峰面积和含量同时
2015年04月21日发布人:XYZQ
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哪位大侠能提供点外标两点法的具体做法和计算公式?我怕做错!谢谢大家了。,楼主不是干分析的吧?还整个“外标两点法”,我没听过,大家平常用的是外标一点法或标准曲线法。
楼主难道要用两个点做一条完美的标准曲线!My god,bless you
2010年07月24日发布人:ztj970831
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[attach]5837[/attach]
摄影师迈克尔·波里扎拍到他的助手亚克尔·欧姆一点点靠近赫曼努斯近海的那只南露脊鲸。,[attach]5838[/attach]
亚克尔靠近一只正在玩杂技的鲸。,[attach
2010年09月03日发布人:sss
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?!!![/size],[size=2]这牵扯到用外标一点法还是外标两点法的问题吧,呵呵,好像是。
一般都是用外标一点法来,那就是默认b等于0。我认
2011年11月21日发布人:dragonkilly
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如何用熔点法测定G+C mol%含量?所用的DNA是总DNA还是16s rDNA?
每一温度处理多少时间?用普通的紫外可见分光光度计没可以吗?
测OD值时,温度下降会不会造成DNA复性影响测量结果?
有没有具体的操作步骤?
谢谢
2015年01月05日发布人:efp
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。
而且,其它仪器的两点法和色谱外标所用的单点法也是有区别的[/size],[size=2]请问楼主标定零点是什么意思?[/size],[size=2]只知道色谱做标准曲线,多点不强制要求过零点。[/size],[size=2]是不是扣基线的
2016年04月04日发布人:鹿奔奔
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没做过,不知怎么做,都是直接用药典上的方法,不过制剂跟药典上稍有变化。
不知大家都是怎么看待这个问题的?[/color][/font][/size],[size=4]个人认为,使用药典方法不需要进行方法学验证。
但必须利用外标两点法做标准曲线,因为不同的机器其浓度响应值是不一样的,你只需要在药典提供的线性范围内取
2011年11月01日发布人:yapuyapu
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不会对火焰操作有影响。长期湿度大的环境对仪器的内部器件不好。你们可以弄个除湿机,不过噪声挺大。,一般影响如下:
(1)有的仪器的火焰传感器可能会产生误动。
(2)有冷却功能的燃烧头可能会结露
(3)对于石墨炉与火焰为串联型的仪器而言,尽管不使用石墨炉,但是石英窗黑结露儿影响紫外区测定。,太潮湿对电子仪器来说都是不利的
2011年10月04日发布人:Bevis2004
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,相对比较以求得供试品的含量。
外标法可分为标准曲线法和外标一点法。
1.标准曲线法:配制一系列已知浓度的标准液,在同一操作条件下,按同量注入色谱仪,测其峰面积(或峰高),作出峰面积(或峰高)与浓度的标准曲线。然后在相同条件下
2009年08月04日发布人:q_r_epcnge
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经过验证 并且是正式标准
请问造成这种情况的原因有哪些呢?,问一下:你到底是做含量还是纯度?是用什么方法?外标法还是面积归一化法?,回楼上的,含量 外标法,在用ELSD的时候,用外标一点法还是外标两点法做曲线?,UV 外标一点法
2009年08月22日发布人:感悟人生