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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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[size=2]今天做细胞传代,忘了关紫外灯了(开了日关灯,紫外的光被遮住了),细胞会不会死啊,前后大概操作了三十多分钟的样子……求解答啊,哭死……[/size],[size=2]如果照射时间不长,细胞不会因此死亡,紫外线只能用于表面消毒
2015年04月06日发布人:冰儿0109
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,不过心里还是怕怕的,应为装机的时候工程师就说过电路气路可以动,千万不要动光路。,额,动之前还是跟领导沟通下吧。,勇敢!!不敢拆,拆坏了要被领导骂死。,不敢随便拆,领导要知道被吊死,对仪器光路不了解,没有拆过。,据说调整光路很麻烦,建议还是
2015年04月18日发布人:ay123
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最近本人在测黄酮,我想问最后的那个末端吸收怎么会这样的,还有时候会出现负吸收的。改溶剂都好几次,但是还不成功改善它的峰型,溶剂用的是甲醇,乙醇,氯仿,请前辈们给小弟献个计。用的是岛津2550.,我们实验室也是这个型号的紫外。我的体会
2009年12月21日发布人:change__007
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我测试了粉末样品的紫外可见吸收光谱和紫外可见漫反射光谱,但是通过公式转化 漫反射数据为吸收数据后发现:后者的带隙相比前者较大~请问 测试粉末的带隙是不是要用漫反射呢?而一般的文献还是报道的吸收曲线~(因为固体对材料除了有反射,吸收之外
2016年02月28日发布人:8899
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[size=2][b]不知下面粗红线所示光路在Renishaw光谱仪中的起什么作用?望贵版高人指点,谢谢[/b][/size],[size=2]粗红线在一般光栅式的拉曼光谱仪里是不用的,但是如果你添加直接成像附件(imaging)、低波数
2015年03月20日发布人:yizhi
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有人做过过氨气的紫外吸收光谱吗?或者有人有相关资料吗?
我在文献上看到氨气在190-220nm范围内有吸收,而且有不止一个吸收峰。我不明白为什么会氨气的多个吸收峰?
另外查物质的吸收峰之类的一般在哪查啊?谢谢!,求高手解释下啊
2016年01月23日发布人:QQ爱
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[size=4][size=6]我用的是WATERS 2695 进样的时候发现如下问题,进一针高浓度样品出峰,然后下一针进纯甲醇,基线良好,再进一次同样瓶里的甲醇,在原来的保留时间会出峰,再进一针,增加一倍,再进一针,再增加一倍,问工程师,他也觉得匪夷所思,有残留应该越来越小才对,我也被搞崩溃了
2010年03月17日发布人:jixiaohu7223
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了
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今天同事换气,发现接口里面的螺母都滑牙了,用了几年的气路接口有问题,怎么装都漏气,没办法,得重新买,论坛以前有版友交流过减压阀表问题,不同品牌质量还真不是一个档次啊!你是否忽视了你的气路系统?谈谈哪些坑爹的故事吧?,我们也出现过漏气现象
2016年01月22日发布人:ay123