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[size=2][font=黑体]大家做色谱梯度分析时无论是二元还是四元,单泵还是双泵,流动相合流以后都要在混合内混合。我见识还比较少,听说混合器还有静态混合器与动态混合器之分?
大家来讨论一下这们各自有什么优缺点?原理又是
2015年11月02日发布人:PINK
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转载
粉料与液料混合打散用静态混合器行吗,请各位指点,静态混合器是用来混合两种及以上液体的,粉料用之混合不堵死了,用搅拌器试试! 调和也用得到 使用和面用的类似机械。,我们用的静态混合器是气气混合,你那肯定静不了,得用动的啦
2013年08月12日发布人:outeer
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岛津液相的混合器堵了,怎么冲???
95%的水甲醇大流速冲压力有6.0MPa,
冲了很久压力还没降下来,
下来该怎么冲啊?
用什么溶剂什么比例什么流速?,就是说不接柱子柱前出来就是6MPa?把混合器断开确认过压力没问题了?把混合器
2011年09月18日发布人:kuloxbin
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[size=2]话说我们是2010年10月份新买的液相色谱,伍丰的,今年第一天上班,像往常一样开机运行,就听到噼啪的声音,过了半分钟只听啪嗒一声巨响,泵也停止运行了,我赶紧把仪器关了。仔细一看,是混合器爆掉了。急忙打电话给工程师,那边倒是
2015年08月26日发布人:cj_mondy
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用吊环或玻片(静态法)测试液体表面张力,与鼓泡(动态法)极慢时(近似静态法)测出的液体表面张力差异大吗?有谁做过比较?比如说水和酒精(不是表面活性剂溶液),望专家赐教。,不太明白LZ所说的鼓泡法测试是什么原理;是最大气泡法还是悬滴法。可
2016年04月12日发布人:aaby
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静态顶空进样时,汽化温度是怎么确定的?比如己醛的沸点是120多℃,为什么汽化温度只要80℃就可以了,不是应该超过他的沸点才会汽化,才会挥发么?
我现在做2-庚酮和2-戊酮,温度加到了95℃,加热一小时,还是做不出来啊,有没有
2012年05月16日发布人:yyid
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求助一下,大孔树脂静态吸附试验为何吸附液位浑浊状,我是测多酚,这样无疑会增大吸光值啊,你的被大孔树脂吸附的样品原液是否澄清?
有个原因可能是你的树脂在搅拌等过程中有些破碎了,浑浊是树脂碎末,是不是你原液的溶剂将大孔树脂给溶解了,希望对
2015年06月24日发布人:大球球
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水和乙腈混合溶液超声后,用单泵跑,基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑,基线就不平。是不是混合器坏了???应该怎么解决混合器问题?,用单泵跑,每一个通道基线都很平稳吗?有可能那一个泵出现问题或混合部分!,二元泵就是容易出这个问题
你水
2012年08月24日发布人:lxycxf
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请教做大孔吸附树脂 静态吸附动力学考察时,,绘制吸附量随时间的曲线,于不同时间取样测定目标成分浓度是否需要补加等样的原样品液到锥形瓶中,取样量应该尽可能小。
补加的应该是溶剂——水,而不应该补加原样品液。,准备于不同时间点取0.5
2014年03月17日发布人:但是
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静态顶空进样时,汽化温度是怎么确定的?比如己醛的沸点是120多℃,为什么汽化温度只要80℃就可以了,不是应该超过他的沸点才会汽化,才会挥发么?
我现在做2-庚酮和2-戊酮,温度加到了95℃,加热一小时,还是做不出来啊,有没有
2012年05月17日发布人:lintianyi