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我现在实验得到一条平末端的片段,用实验室加A的办法连接载体的效率很不好,怀疑是加A效率不高,请问大家在试验中有什么加A效率高的好方法吗?谢谢,我们的加A的体系是10ul的体系
H2O X
2009年10月13日发布人:gousheng1984
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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[size=2][font=黑体]最近老师给了一个课题,要我做同源克隆,我比对了七种物种的氨基酸序列,在保守区设计了上下游的简并引物,但做了几次pcr都没有条带,有的只是引物二聚体。是不是pcr体系及反应温度的设定有何区别于普通pcr的
2015年02月15日发布人:pulala
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转载
这两个化合物紫外扫描后,发现没有吸收峰,只有末端吸收,而在205nm时,我所用的乙腈可能也会有末端吸收,影响基线及峰型,想问各位大侠,紫外波长的选择都有那些原则,另外尽量避免乙腈的末端吸收,但又能检测得到微量成分及检测稳定!,乙腈
2013年12月19日发布人:甜甜TVT
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟新近做WB,文献里写道蛋白处理是“Gel Running Conditions: Non-reduced Denaturing”,请问是否这就是“非还原
2013年06月08日发布人:am10
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检测器温度: 检测器温度设置高于最高分析温度20度C,但是不得高于固定相的耐温值。
检测器温度设置不得高于固定相的耐温值。请问是不是因为柱子要插入检测器,检测器的温度如果太高,对柱子末端会损坏?,我想应该是这个考虑。,柱子末端 要
2012年03月14日发布人:eesa_dc_seein
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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江