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的特性采取相应的工艺措施.2.这样的合成一般是不去除溶剂的,少量可以,工业化的一般就不会了,,后面还要通氯甲烷封端,不去甲醇封端率很低的,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃取,把甲醇弄出去呢,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃
2014年05月18日发布人:happydream
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转载
谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会
2014年04月01日发布人:星星……
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[size=4][color=Black][b]pcr产物两端酶切位点5‘端保护碱基问题?
pcr产物两端我想加入两个酶切位点,两个酶切位点的5‘端通常都要加上4个保护碱基,请问这四个保护碱基通常要加AGCT中的哪几个
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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大家都来说说色谱柱吧,那类样品选择什么样的色谱柱,不同填料的色谱柱及是否封端适合分离什么样品。。,大多数都用的是C18反相色谱,样品不一样,选用的柱子就不同。
如氨基柱,氰基柱,GPC柱等。,题太大了,分的细了要说的太多,不如lz
2010年01月09日发布人:JJSIE--NNE
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=楷体_GB2312][b]PRIMER3‘端的问题 [转载]
一般引物3’段不要有错配,据说会影响PCR时的扩增
但是我想问的是:
是不是如果3
2011年09月22日发布人:seven7
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色谱柱两端有铁锈,怎么办?是不是以前用的是缓冲盐引起的?铁锈会不会进到色谱柱里面?,铁锈?放在哪里会产生这样,色谱柱放好几年也没见过如此。先用超纯水冲冲,看看能不能冲干净,如果还没有把入口堵塞还好办,堵塞了才难办。,可能是用了缓冲盐没有
2010年12月27日发布人:tgforce
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟新近做WB,文献里写道蛋白处理是“Gel Running Conditions: Non-reduced Denaturing”,请问是否这就是“非还原
2013年06月08日发布人:am10
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[size=2][color=Black]
我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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[size=2][color=Black][b]谁知道从新切下来的肾组织开始原代近端肾小管上皮培养,多谢指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]两篇文献参考:
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2012年10月08日发布人:qhyu