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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111109/3636052/[/url]
现在Bruker整理了一个用TOPAS做PONKCS 方法的教程.
方便大家依葫芦画瓢, 把PONKCS方法应用在自己的非晶/弱晶
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品,但是在图像中看到许多黑色条纹带,这是否是因为薄膜中应力应变造成?(因为是离子减薄的样品)
请大侠指教!,上个照片看看,记得一定带标尺。,请指教,谢谢!
[attach]4547[/attach
2010年06月13日发布人:2009
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请问大家为什么非晶的结构都要用TEM和XRD两者都用嗯,直接使用XRD看结构难道不行吗,或者只用TEm不行吗,为什么两者都要用,还有这两者的偏重点都是在哪里,是不是两者的侧重点不一样,所以缺一不可,相互补充呢~~,我不是搞非晶的,但是
2014年12月17日发布人:efp
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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非晶合金晶化过程为什么是放热峰(DSC),而不是吸热峰?机理是?,Here is a link for "latent heat" in Wikipedia. Read it carefully and u will find
2011年06月23日发布人:新手上路
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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附件图中几个为非晶衍射图,可是它们之间有区别(有的只有漫散的中心斑点,有的有弥散的一个或多个衍射环),是什么原因产生的?反应到结构上有什么区别?
还有两张图,不知道是非晶还是多晶
如果是
2014年09月13日发布人:大学习
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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不知有没有TEM测100微米左右的中空微球,壁厚约为2微米,不知能不能透过去啊?
还有就是颗粒太大,没办法黏在铜网上,弄点硅脂把颗粒粘上,不知对样品测试以及仪器有没有影响?
非常感谢!,可以尝试一下FESEM里面的透射模式。,为什么
2016年03月11日发布人:jom