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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111109/3636052/[/url]
现在Bruker整理了一个用TOPAS做PONKCS 方法的教程.
方便大家依葫芦画瓢, 把PONKCS方法应用在自己的非晶/弱晶
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品,但是在图像中看到许多黑色条纹带,这是否是因为薄膜中应力应变造成?(因为是离子减薄的样品)
请大侠指教!,上个照片看看,记得一定带标尺。,请指教,谢谢!
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2010年06月13日发布人:2009
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,为什么制备的TEM横截面样品在薄区上会覆盖一层非晶层????并且所得薄区不是很均匀,我的样品是Si衬底GaN基LED。样品都是用离子减薄获得!,你用是占在铜环上么?那个颗粒状的似乎是沉积。最外层的非晶可能是离子束减薄过程中产生的,离子束减薄
2016年02月07日发布人:hcy517
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请问,微晶纤维素作中药复方颗粒辅料时有用量限制吗?文献中报道的一般问5%-10%。还有他的溶解性差,如果用量比例很大的话,怎么解决颗粒服用时不溶性?,从安全性讲 没有限制的。 你说的这个比例 是根据处方 说的。说明他用量这个范围和其他辅料
2014年06月20日发布人:tomm
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粒径”,对于非晶物质,或者多晶的组合,是无法体现的。TEM可以观察到晶体,但是在非高倍率情况下,看到的多是“颗粒”,要看你是什么情况了,一般是你提供的TEM里面粒径较小,但XRD尖锐,这说明你的样品不均一,里面有大的结晶性较好的粒子;如果TEM粒径大,XRD峰宽化,证明你的样品不是单晶,而是由很多小颗粒组成的。对应回复吧,呵呵,不一致也是相对
2015年06月23日发布人:efp
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请问大家为什么非晶的结构都要用TEM和XRD两者都用嗯,直接使用XRD看结构难道不行吗,或者只用TEm不行吗,为什么两者都要用,还有这两者的偏重点都是在哪里,是不是两者的侧重点不一样,所以缺一不可,相互补充呢~~,我不是搞非晶的,但是
2014年12月17日发布人:efp
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[size=2][color=Black][b]
我的细胞最近老师出现黑色的颗粒,大的可以成团,接种后两三小时观察就可以看到好多黑色的,细胞都看不太清了,颗粒不动。师姐跟老师都说是细胞碎片,但是细胞碎片会出现这么快,这么多吗
2012年05月02日发布人:c86v
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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非晶合金晶化过程为什么是放热峰(DSC),而不是吸热峰?机理是?,Here is a link for "latent heat" in Wikipedia. Read it carefully and u will find
2011年06月23日发布人:新手上路