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看到一个个原子团,看是STEM可以看到哑铃形的硅原子,STEM看到的也是Si的原子柱,不是原子。TEM应该可以可以看到,只是有可能衬度不同。球差电镜两种电镜分辨率是相同的。,按照理论计算值,在非球差校正电镜上,非相干成像的分辨率比相干成像提高50%,球差校正后二者理论值也是一样的么?,成像原理不一样啊。随便看看电镜书就知道了。。,
2015年12月03日发布人:small2011
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,TEM只能看到一个个原子团,看是STEM可以看到哑铃形的硅原子,STEM看到的也是Si的原子柱,不是原子。TEM应该可以可以看到,只是有可能衬度不同。球差电镜两种电镜分辨率是相同的。,按照理论计算值,在非球差校正电镜上,非相干成像的分辨率比相干成像提高50%,球差校正后二者理论值也是一样的么?,成像原理不一样啊。随便看看电镜书就知道了
2014年10月13日发布人:小红
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[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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请问给位大侠,如何从会聚束衍射花样的角度来看待STEM成像(如BF, ADF)的相干性与非相干性呢?,Detector 就在CBED平面上,detector小一点就相干了,大一点各地方一求和就非相干了。,请问如何理解“求和之后就非相干了”?,比如相干干涉条纹,一条亮的一条暗的显示相干性。但是你几条平均一下,相干衬度就没有了。
2014年10月13日发布人:夜蓝星
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请问给位大侠,如何从会聚束衍射花样的角度来看待STEM成像(如BF, ADF)的相干性与非相干性呢?,Detector 就在CBED平面上,detector小一点就相干了,大一点各地方一求和就非相干了。,请问如何理解“求和之后就非相干了”?,比如相干干涉条纹,一条亮的一条暗的显示相干性。但是你几条平均一下,相干衬度就没有了。
2015年10月24日发布人:小熊猫
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[size=2]各位高手,请问下在用液相做样时一般得先干灌再湿灌,他们的作用是什么,还有干灌的管路是怎么走的,湿灌又是怎么走的,据我所知干灌是不经过柱子的,可以详细的介绍下吗,谢谢
[/size],[size=2]不必每次开机都做干灌和湿灌,只有当管路中充满空气比较干燥的情况下,也就是没有溶剂的话
2015年12月23日发布人:天蝎座
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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文章题目:Chemical mapping of a single molecule by plasmon-enhanced Raman scattering
报道转自科学网。,左图为实验原理的艺术化处理,分子的振动信息和拉曼成像通过底
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟新近做WB,文献里写道蛋白处理是“Gel Running Conditions: Non-reduced Denaturing”,请问是否这就是“非还原
2013年06月08日发布人:am10