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![/b][/color][/size],[size=2]传代稳定性或者终末端细胞稳定性指标可以探讨一下,可以间隔进行一些指标的检测,例如0、10、20、30、40、50之类
遗传稳定性:顾名思义就是遗传物质在。
非整合型的,质粒(目的基因和抗性存在、国外还对质粒拷贝数检测),并且目的基因序列是正确的。
整合型的,整合位点、拷贝数、目的基因
2016年04月11日发布人:bohe221
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我现在已经做脂质体瞬时转染3个月了,因为转染效率不能达到实验要求.一直在反复实验反复失败中.最近有同学说我可以做稳定转染.我非
2012年08月01日发布人:831226
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我做的PCR结果除了目的条带还稳定地出现一条同样大小的非目的条带,我想应该是引物的问题,但是怎么验证引物扩增的就只有靶基因的目的条带还是有其他匹配的可扩增的非目的条带啊?
急切盼望各位高手指点!![/size
2015年06月03日发布人:memory
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最近做的样品电化学阻抗谱出现非常不规则的乱点,在高频区有,在低频区也有?、
不知道影响高频区、低频区出现乱点的因素各有哪些?
请求大家的帮助,非常感谢!!,1. 接触不良。
2. 电极状态不稳定。,1.系统未达到非稳态
2015年05月07日发布人:甜甜TVT
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解释为什么非离子表面活性剂耐盐,阴离子表面活性剂(特别是磺酸盐型)耐温,你所说的是表面活性吗?,非离子耐盐是因为没办法生成沉淀盐,不耐温是温度高氢键难以稳定而析出;耐温是相对非离子的不耐温。当然本身高温对磺酸盐基是没有影响的,非离子懂了
2014年02月09日发布人:iop
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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出来。
2 高效液相色谱仪的应用
高效液相色谱法只要求样品能制成溶液, 不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合,HPL C 所达到的高分
2011年01月02日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟新近做WB,文献里写道蛋白处理是“Gel Running Conditions: Non-reduced Denaturing”,请问是否这就是“非还原
2013年06月08日发布人:am10
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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior