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今天测镉遇到了奇怪的事情。测样开始后,先做标曲再测样品。因为标曲在其上限浓度5ppb时弯头,所以最初标曲类型选择“非线性”。 使用“非线性”标曲测定样品,得到如下的结果: 但是“非线性”标曲的相关系数太小,只有0.320004
2016年04月28日发布人:teddy
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可能是二次谐波、Second harmonic generation (SHG),激发光谱,这样情况更复杂
如果与频率没有关系的话,应该不是SHG之类的非线性效应
至于楼下所说的二级光谱也是一种可能,只是不清楚二级光谱在其他激发波长
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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我现在用石墨炉做曲线,PB 0 10 30 50 PPB, 最高的点是50PPB,但是做最后一个点是曲线稍微有一点弯。线性是通过零的非线性,相关系数是1,这样曲线要不要重做呢,可以用吗?,可以用,我们一般只做到30
2010年09月13日发布人:njyyyil
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉一般选的方程都是非线性过零点的,那么它的方程是什么形式的,怎样计算?,一般选用一元线性回归方程
2011年10月18日发布人:nancy7752
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毛细管色谱分流进样时候,非线性分流的原因有什么方面?,气化不完全,与样品性质和进样口温度有关。,非线性分流是什么意思?是实际值和设定值不一样的意思么,非线性分流这个模式是什么意思
没用过,所谓非线性分流是说分流比成比例变化时待测物比例
2011年10月26日发布人:OSRCC_REE
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本人是中科院苏州纳米所国际实验室的一名课题组长,从事方向是利用非线性光谱技术对功能材料表界面进行表征,主要研究体系包括有机太阳能电池、锂硫电池(注:本身并不注重做器件或者材料,而是利用光谱技术研究这些器件界面的物理化学性质)。材料制备方面
2016年04月30日发布人:yazi
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问一个弱弱的问题,
线性校正方法有多元线性回归,主成分回归,偏最小二乘法等等,非线性校正方法有多项式回归,人工神经网络,拓扑学方法等
想问:我怎么知道分析对象是线性的还是非线性的?从哪些指标看呢?怎么判断呢?,问一个弱弱的问题
2015年05月09日发布人:teddy
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怎样用origin进行非线性拟合,初始值怎样赋值,进行拟合时,是否要添加误差线,一张图上怎样进行多条曲线的拟合,请高手赐教,谢谢,半年没用origin了,就毕业设计的时候用了用,上网百度搜一搜视频吧~,(1)赋值可以根据拟合公式参数特点
2013年04月09日发布人:舞疯
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是很不好的如果用非线性就有4~5个9
不知道是我做错了,还是镉这种元素在这个范围内不成线性?
大家交流一下做镉的心得,应该选取标曲的浓度范围是多少?我用推荐条件做的,发现出的峰还不错,就是挺难做到线性的,感觉浓度跨度不知道
2011年07月04日发布人:chen389988
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[table=97%][tr][td][size=4][/size][/td][/tr][/table]如题,大家讨论看看。
[[i] 本帖最后由 inorganic 于 2009-4-16 10:40 编辑 [/i]],[b]原子吸收中校正曲线变弯的因素有:[/b]
(1)光谱通带中的非特征
2009年04月16日发布人:inorganic