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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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![/b][/color][/size],[size=2]传代稳定性或者终末端细胞稳定性指标可以探讨一下,可以间隔进行一些指标的检测,例如0、10、20、30、40、50之类
遗传稳定性:顾名思义就是遗传物质在。
非整合型的,质粒(目的基因和抗性存在、国外还对质粒拷贝数检测),并且目的基因序列是正确的。
整合型的,整合位点、拷贝数、目的基因
2016年04月11日发布人:bohe221
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验材料
2012年12月03日发布人:米囡
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完整的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验
2013年08月05日发布人:ukonptp
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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52kd 左右,那怎么才能去除重轻链的影响呢?要是跑非还原胶重轻链应该多大分子量呢?那怎么处理IP后的样本,保证我的蛋白分开,重轻链有不解聚呢?可能么?谢谢![/size][/color],[size=2][color=Black]如果跑非
2013年05月27日发布人:89tongzijun
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900