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,另一面没有,所以就有正反之分了。可以在论坛里搜索下。[/color][/size],[size=2][color=Black]我认为是有正反的。
如果仔细观察,PVDF膜的一面较光滑,而另一面较粗糙,就像过滤除菌用的滤膜一样。[/color
2013年06月10日发布人:算盘阿星
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[size=2][color=Black][font=黑体]
western blot PVDF 膜有正反吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]没有的,转膜后,因一面有蛋白,另一面
2013年10月31日发布人:荷塘青蛙!
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微栅或者碳支持膜一面有金属光泽,另一面稍微暗淡,在灯光下变换角度,有时会出现彩色。
1、暗淡一些的那一面是有膜的一面吧?
2、有膜的一面是正面还是反面?
3、中镜科仪的铜网上的“Z”字在正面还是反面?
4、滴样品是滴在膜在上的那一面
2015年04月08日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][b]
为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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波长:244nm, 325nm, 532nm
应用领域:催化材料[/size],需要用的时候能找到地方用就可以了,那么贵的仪器,没必要每家都买,[size=2]貌似很复杂的庞然大物啊
请教版主,桌子是专门订做的吗,怎么会有凸粒面呢
2014年09月05日发布人:豆龟
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[size=2][color=Black]
western blot PVDF 膜有正反吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有的,转膜后,因一面有蛋白,另一面没有,所以就有正反之分了。可以
2013年10月31日发布人:红茶可乐
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比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍,第二遍可以时间长一点,起到一定浸润作用,然后吸走,加入少量含EDTA的胰酶(以下简称YE)润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE(我个人一般较常用量多加0.5-1ml),进行充
2011年12月01日发布人:四福晋
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black][font=黑体]在Western Blot实验中,转膜后,PVDF或者NC膜的正面应该就是靠正极那面吧?也就是靠胶的那面是反面?在接下来的实验操作,如洗膜、封闭、加一抗和二抗等,操作方面都有什么
2014年03月13日发布人:王小主
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。[/size]
[size=3] 关于HPLC纯。我想这里关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面,没有杂质干扰测定;另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample(脏样品);那么用自己重蒸的分
2010年11月30日发布人:ross_racheal