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在用外标法测含量时,有的标样和样品需要准确称量定容,怎么有的直接进标样和样品,然后峰面积直接比较就得出含量而不需要称量定容,还有下面2个外标法公式,哪个地方不一样,一直不明白
2011年11月30日发布人:chun-e-fu
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[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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基线噪音之比为3时,连续进样,通常是九针,根据每次的积分峰面积,外标法计算其对应的浓度,并同时计算出这几次进样的相对标准偏差,最低检出限=平均值+3*相对标准偏差。
但是根据外标法建立曲线的线性范围必须包含这个检出限浓度的么?
谢谢各位大侠的解答。,我们做检出限
2009年12月28日发布人:fqdfi32
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第一次做中药含量测定,用到高效液相色谱仪,使用面积外标法测定含量:
(一)[b][color=Red]对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱5mg,置10ml容量瓶中,加流动相使溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含0.5mg的溶液(东
2010年05月08日发布人:ljw780624
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平时我做实验都是用面积外标法,可是对定性不是很好,想试着用内标法做,各位能帮帮忙告诉我怎么用内标法做么?告诉一个过程,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 12:19 编辑 [/i]],根本上说,就是先
2010年10月20日发布人:lj117320417
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HPLC也是同理,各种样品对紫外吸收不同!,不同的物质在同一仪器上的响应因子是不同的,峰面积百分比法不能用作定量!
外标只要标样含量准确,仪器稳,定线性好!结果基本没问题的,外标是准确的含量,峰面积百分比法最多算个纯度吧,不
2013年05月08日发布人:艾玛@加油
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个峰,不过主峰最大,用工作站的面积外标法就可以了,丙二醇主峰应该是一个,其它是聚二丙二醇的几个异构体,但小。,进样量一般0.2丙二醇主峰应该是一个,其它是聚二丙二醇的几个异构体,[quote]原帖由 [i]sacred[/i] 于
2011年01月20日发布人:feitianyizuomao
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。,我们做匹伐他汀钙产品,进行操作时是要避光的,不知道你们产品对光是否敏感?再就是用的什么方法?外标?面积归一?还是?有木有对照品,这个产品部需要避光,我们用外标法计算的。
外标法本来就受系统稳定性的影响比较大,所以,你的含量检测出现偏差是很正常的。,1、这个产品需要避光操作,最好临
2012年02月05日发布人:fengyan22
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自己选择的方法不合适,可以改变一下流动洗脱的效率,增加溶质在柱子内平衡次数,比如推迟洗脱时间或者降低洗脱效率(梯度洗脱)等,其次,还有一种可能就是柱子被污染了,色谱柱柱头污染了,色谱进行修复,出峰时间如没问题,调调色谱条件吧,面积外标法,流动相是正己烷:无水乙醚=98:2,做高效氯氰聚酯标样。
2012年06月06日发布人:1985lhyan
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你们产品对光是否敏感?再就是用的什么方法?外标?面积归一?还是?有木有对照品,这个产品部需要避光,我们用外标法计算的。,外标法本来就受系统稳定性的影响比较大,所以,你的含量检测出现偏差是很正常的。,1、这个产品需要避光操作,最好临用新制。
2、对照品每次最好重新配
2016年03月20日发布人:hcy517