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在做气相分析时,用的是面积归一法计算含量,我如何来验证面积归一法呢?面积归一法需要验证哪几个项目?项目如何验证呢?
我做的是酰氯气相,需要验证,一个主峰其他为杂峰且未知,一直都是面积归一化法,以前做的都是残留溶剂,现在做简单的却不知
2010年05月04日发布人:hafeyu
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[size=2]附件中的色谱图中可以得到哪些信息?这个是气相色谱的谱图吗?用什么方法定量得到浓度的?还有拖尾因子和理论塔板是指什么?[/size],[size=2]这是文献中的谱图么?如果是面积归一法分析,峰面积可以得到浓度的呀
2015年08月27日发布人:2541
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一
2015年04月23日发布人:www.1
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应该是样品浓度过大造成的拖尾。没有拖尾峰当然,对含量没有影响!!,说明是样品过载原因造成的拖尾
可以稀释后再测,对于拖尾峰可以通过进相当量的标品验证准确度水平是否可以接受。
低浓度和高浓度进样如果使用面积归一法粗略比较是有差别的,对于过载进
2011年11月12日发布人:空白照片
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各位好,
我检验甲苯,二甲苯,醋酸乙酯,丙酮,等溶剂时,
方法是:直接进样0.2微升.然后用面积归一方法导出面积面分比,
看它的纯度,和溶剂里面少量的苯,和少量的醇,这种方法可取吗.为什么,如果不行,那应该用什么方法呢?
谢谢
2011年12月23日发布人:小江
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我厂有几台色谱 做出来的样差别很大 有人说不同的柱子精确度不一样 不知道其他厂子都用什么样的 大家介绍一下吧 最好是苯加氢的下游厂家,用HP-5分流,面积归一法,用标样对照后准确度还不错(以后正常隔段时间对照下就可)。,填充柱用的较多的
2013年05月20日发布人:敬候佳音
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我用的是一台国产的气相色谱,进样色谱条件都一样,每次进样都是0.2微升,可是打出来的结果怎么相差这么大?如果除掉溶剂,则产物所占的比例差不多!我用的是面积归一法!,那您所说的结果相差大事指溶剂响应值吗?除掉溶剂产物跟谁比例啊?
跟进样
2010年10月20日发布人:renmr03
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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准确度吗?
由于产物性质问题,定量分析中使用内标法不合适,想应用带校正的面积归一法,所以才考虑溶剂峰问题,非常感谢各位赐教。
[[i] 本帖最后由 0412105207 于 2010-9-9 12:36 编辑 [/i]],既然甲苯做溶剂
2010年09月12日发布人:0412105207
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结果实际上是杂质相当于主产品的量不超过多少,参照的是主产品的稀释结果,所以,确定线性范围应按主产品的做。,线性不适用面积归一法!,楼主,最好用外标法做,当然是取主组分,浓度范围是在单个最大杂质的标准的60%--120%中区五个点
即当单个
2010年05月15日发布人:lfshushun