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来进行定量的。
内标法的优点:
进样量不严格要求;内标的加入消除了由于进样量、仪器不稳定等因素带来的系统误差;只对欲分析的组分峰做校正。
内标法的缺点:
每次需要准确称量内标物和样品。
必须加一个组分进到样品,有可能增加面积测量误差。
作为内标的化合物其化学性质和保留时间最好都应和目标化合物相似
2014年09月13日发布人:zbs
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:取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%。
4.1.4.拖尾因子:
W0.05h--为0.05峰高处
2010年10月15日发布人:ross_racheal
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,若要求峰面积的测量误差在正负3%之内,峰高比只能从3:1至1:3。,楼上的回答,太专业了,很好,这种情况好象可以用付立叶红外变换仪加配套软件可以将叠加峰区分开。,峰高能直接用尺子量,确实分不开,就需要分请肩峰或是真正重叠.肩峰斜切,叠加有些能分开,有些没办法计
2009年10月11日发布人:huihuidetian112
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我想问一下斜率、峰宽、阈值,特别是最小峰面积的设定的经验技巧。最近我同学公司采购原料时遇到一个问题。产品纯度要求超过90%,供应商采用最小峰面积1000测量合格,可是公司自己采用10,这样有不合格,产生点矛盾。具体这个最小峰面积怎么取,我
2010年12月11日发布人:jameslee
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大家:火焰和石墨炉在测量信号上的差异(火焰是平头峰,石墨是尖峰),为什么产生这些差异? [/quote]
火焰法测试时,样品保持吸样状态,因此吸收信号在设定测量时间内不会消失,故是“平头峰”,正确讲应该是信号的积分面积值,因此火焰
2009年12月31日发布人:zymmeng
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荧光X射线的照射面积,跟分辨率有关吗?照射面积增大会不会分辨率下降?,荧光的照射面积跟测量出来的强度有关系。分辨率跟分光晶体、准直器、探测器什么的有关系。照射面积可以通过视野光栏来调节,一般有0.5mm、1mm、5mm、10mm、28
2015年11月27日发布人:坚持2011
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再来问一个石墨测铅的问题,石墨炉测铅的时候,测量模式中选“峰高“还是”峰面积“呢?说不出两个有什么区别,但是最后做出来的数据差很多。,这个呀,我们用峰面积来做,楼主上次你的问题解决了吗?,我们也用峰面积来算。,我们用峰高!,《仪器分析》上
2015年04月24日发布人:teddy
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大家做定量分析的时候用的是峰面积还是峰高呢?哪种更优呢?还是不同的情况选用不同的测量标准呢?,峰面积常用,当然是峰面积了,但在有些情况下峰高较好。,峰面积当要好些,况且峰面积是常用的方法。,峰面积用的多些,也更科学,峰面积当要好些,况且峰
2009年09月23日发布人:小蹄子
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(其中y为峰面积,x为样品浓度)。本来认为曲线的线性不错。
但是我发现:0.05ug/ml的峰面积实际值(测量值)是5,而将0.05ug/ml带入线性方程发现其理论值竟为负值,请问这是怎么回事??期待大家的回复!!,你还可以发现当样品
2009年11月24日发布人:sseia42
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数据处理讨论 峰面积测量误差
在实际样品检测过程中,经常会遇到基线漂移、噪声、峰没有完全分离、不对称等情况,这时都怎样积分定量?,提取离子定量,最好具体问题具体分析。比较复杂。,这个问题问的有点大,应该是如下几个问题:基线漂移/噪声
2011年11月09日发布人:kong0908