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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
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这是我的2-D图,为组织样品,第一张图上样300ug,胶条24cm,点好像分得还可以,但是,与同类样品比,点的数目实在太少。而且点都集中在上面部分,下面很少,不知道可能会是什么原因?二向时间
2014年05月16日发布人:雪原
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经常是成簇状生长,不知道哪位朋友对于这种难消化的细胞有何好的经验啊? 谢谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
消化细胞后,等1分钟,成团状的细胞大多沉淀在培养瓶底部,此时轻轻吸取上面部
2012年07月25日发布人:u234
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2014年09月14日发布人:jiankufanhan
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过。想想这种厚壁开口管好像不能抽真空,也不能封口么?不像有些管子加完样品后要封口的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品必须加满,否则会在液面部分形成压痕,管子就不能重复使用了,注意,这种超离专用管贵
2013年06月01日发布人:惊醒ing
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实在有些看不懂?,10秒峰可能就是干燥时溶剂蒸发时形成的吧?楼主你说后面向下走的峰在哪里?如是指在那根线的下面部分,应该是背景过扣了一点造成的,请问你做的是什么样品?
最后阶段是除残净化,一般习惯上设置比原子化温度高100度的,,你这还
2016年04月25日发布人:iop
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可能是上面的胶条两边没封好,有时候是胶条被长期拉伸导致上面部分薄了点
可以置于37度快速凝固也会减少液面的下降[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月20日发布人:68943512yao
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分子泵~
[attach]2420[/attach],从实际的图上看结构,分子泵分为上下两部分结构,大家知道上下两部分各自的作用是什么呢?还有有没有注意到上面部分的结构有金属杆,它有什么用,金属杆下面的那个有圆圆的东西又是
2009年12月08日发布人:风大
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高不到哪里去
洗洗离子源前面部分就好了
直接进调谐液,看看有没有信号,偶尔一次应该不会这么严重,也有可能盐析出来把离子源堵了,建议清洗锥孔,冲洗了几个小时,但是有响应了,但是有些拖尾峰,不知道是什么原因,
同样的体系和柱子,进其他的
2011年03月01日发布人:swn_nyve_vb
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哪位大侠知道苯乙酸气相检测,用什么柱子,条件是什么?谢谢啦! [/quote],苯乙酸,很丑的东西,可以用滴定测定含量!,谢谢啦,我以前没做过类似的工作,单位说买的安捷伦的柱子,hp-1还是db-225也没说清楚,况且里面部件号还是很多,不知道具体是哪个,现在都用液相或者气相检测啦,群主,滴定受发酵液杂志影响很大
2011年10月20日发布人:天很冷