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对被测物有干扰,还会使进样口和色谱柱很快便脏,维护成本是不是很高?检测的话,是画标准曲线吗?[/font][/size],[size=2]用顶空进样就好了。顶空+GC-FID。
样品装在顶空瓶中(我是用20ml的),顶空对样品进样恒温加热
2015年03月07日发布人:junhun
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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顶空进样器 [/quote]
用顶空应该是不错的选择,干扰物很少,可用顶空进样器,也可以用手动顶空,准备一批顶空样品瓶和铝箔、封口钳、一个烘箱即可。我用顶空做过食用油中的溶剂残留。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-5-15 14:30 发表 [url=http://bbs.an
2010年05月28日发布人:dsh080808
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请问各位气相色谱的顶空是什么意思啊?是一种装置还是方法?
加和不加顶空有什么区别呢?,顶空是一个装置,有的时候比你的GC还贵
分析水样或者无法直接进样的固体样品时经常用到,顶空,是一种进样方式,相应的就配有顶空装置。顶空进样能够免除
2015年03月29日发布人:outeer
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:顶空进样器 样品瓶 进样阀 传输管 安捷伦
国产仪器与进口仪器差多远
美国的仪器甩我们国产的仪器有多远呢?看看安捷伦的7697A顶空进样器吧
2014年10月25日发布人:绿茶公子
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[size=2]气相什么时候要顶空进样,什么可以直接进样?[/size],[size=2]碎碎念我可以说在需要顶空进样、不适合手动进样的时候就适合顶空进样,不适合顶空进样的物质用手动进样么。。。[/size],[size=2] 要看样品的
2015年11月30日发布人:花想容
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,沸点低,例如乙酸异戊酯,芳樟醇,丙位辛内酯......,可能还是顶空可行些。,顶空用来定量?恐怕不行啊,顶空是加热样品,采集气体组分进样,结果偏差多少都没有底。,俺这儿顶空做丙稀腈、苯系,重现性和线性都不成问题,加标也行。
不过,你这些项目,倒是没测过。,脂肪酸甲酯化的方
2009年10月25日发布人:gongxj
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],[size=2]我试过,顶空要比直接进样慢几秒钟,这样就造成:若标准曲线用顶空做,样品也得用顶空做;样品直接进样,那标准曲线也得用直接进样重做。否则,二者保留时间不同,不可定量。[/size],[size=2]时间有所差别 HS推迟些
2014年10月24日发布人:skytree
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最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
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·萃取头固定相
·采样方式:顶空萃取/浸入萃取
·样品改性(盐度和pH)
·进样口衬管
·搅拌
第四部分 SPME应用
第五部
2014年07月23日发布人:ssonglikihi