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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比光栅好
实际上傅立叶和光栅各有优劣
2014年07月14日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]各位老师好:
我司考虑购买一台傅里叶红外光谱,由于预算不多,20万以内,但是不考虑国内品牌,请各位推荐一下国外的品牌,最好把规格和大概价格也提供一下,我看了一些本坛以前的资料,大概集中在布鲁克 PE 尼
2015年02月27日发布人:ztonyc
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位战友,小弟我近日非变性电泳总是跑不好,而变性电泳正常,不知道什么原因,请多多指教啊.
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2014年05月28日发布人:daod
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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比
2015年05月11日发布人:teddy
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[size=2[color=DarkRed][font=黑体]]标签:光源 检测器
[/font][/color]
我单位的一台进口便携式傅里叶红外,购买不到3年,在三年中基本没使用过,现在经销商检测过以后说光源寿命已尽,需要更换
2014年11月07日发布人:sr9971
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重悬后37℃水浴30min,取样电泳,蛋白条带有3条,即蛋白被降解;
注:1、2菌悬液中均加了1mM的PMSF、5mMEDTA、2mMβ巯基乙醇。
3.综上,决定采用变性纯化法,即先用含8M尿素的缓冲液充分重悬菌体,超声破菌,去上清及
2014年01月06日发布人:superboy
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Navy][求助]变性PAGE电泳
最近做变性PAGE胶电泳一直结果都不好,现贴出来请求大家帮助,恳请能得到你宝贵的指导和建议。第一张图点了21个样,没有
2011年10月24日发布人:嗨皮
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我用无血清培养基养的上皮细胞时间稍长就出现空泡样变性
有战友有这方面的培养经验吗?细胞是原代,早期长得很好 [/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月22日发布人:笑弯了腰
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做WB,蛋白变性后放-20°C冰箱一周,再拿出来上样,忘了再次煮沸变性了,但是样本已经上了,不知道可不可以啊?!!!还有多克隆的GAPDH的内参都是用什么封闭呢?怎么用
2013年05月21日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白重组表达后普通PAGE跑出来有单体和二聚体两种
我现在想确定一下纯化出来的蛋白主要以什么形式存在,是二聚体还是单体
刚跑了一个非变性PAGE,结果是Marker
2014年03月03日发布人:89tongzijun