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[size=5]向各位请教有关食物中毒的知识,例如,采样方法等。[/size]
[size=5]谢谢!!![/size]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-4 12:05 编辑 [/i]],没搞懂是啥意思哟?,是说怎样采集有毒的食物样本吧?
流体食物好办,固体混合食物肯定是按种类分别采集了,菜汤肯定也要采点吧!
2011年08月04日发布人:蝴蝶飞
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][b]
我做细胞冷冻,样本加进冷冻液(甘油、蛋白、培养液),装进冷冻管,再装进铁的吊桶里,用胶布封住吊桶口,4度平衡30分钟,液氮上放10分钟,再缓慢放进液氮里。解冻时,直接从液氮罐中
2012年02月24日发布人:tianmei001
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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而行就好,做锌元素,样本是牙菌斑和唾液,这两个样本的本底因人差异很大。请问你有类似经验么?,可以按照食品标准来做,GB/T 5009系列,多谢,不过方法是有,关键怎么做方法验证。因为本底的干扰比较大,数据波动会很大。,主要是什么原因造成的本底
2015年07月03日发布人:adg
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,能测得出IL-6吗?
疑惑:western 和ELISA 处理样本有何差别?
同时我需要Western blot测定另一种蛋白。提取总蛋白后进行跑电泳,这个做过。
谢谢哦,急![/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:uuooii
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,我1月份做细胞周期,分析员说我的样本细胞碎片含量过多,实验结果没有意义。我是胰酶消化6-8分钟,1200转/分8分钟,加pbs1ml混匀后1200转/分8分钟,弃上清后加
2012年03月23日发布人:kulee
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[size=2][color=Black]
最近做的WB有的样本有条带,有的没有,不知道是不是蛋白提取和样本制备出现了问题,现将步骤贴出,请各位前辈帮忙分析一下,不甚感激。我做的是大鼠的脑组织,那天一共取了24个样本。
1。断头,取脑
2014年05月12日发布人:@STAR@
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[size=3]偶几乎从来都不看厂家给的产品样本。但偶有一天闲极无聊,突然看到一个厂家的离子阱样本,其中第三页上是这样写的:
“[b]提高离子阱的容量和分析灵敏度的最佳方法[/b]、
离子阱的容量直接影响分析灵敏度。一些厂商
2007年08月09日发布人:mass