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块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
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A、五水偏硅酸钠10% 焦磷酸钠5%
B、二甲苯磺酸钠10% 椰子油二乙醇酰胺5%
C、水 余量
此配方为黄色液体,PH=12.5 请教各位老师,如何能给此配方加香呢? 此配方有何缺点?如何改进此配方?,A、五水偏硅酸钠10
2014年02月11日发布人:shuishui
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对
2015年03月12日发布人:生物迷
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做的是一个关于香辛料的抑菌实验。采用比色法。
但是香辛料提取液颜色较深。用菌液做对照组,用加过香辛料提取液的菌液做实验组,怎么样避免香辛料提取液带来的颜色问题呢?
滤纸片法的效果不是很好。。。,冰箱里的菌种拿出来传代一下再培养
培养
2013年06月24日发布人:兜兜
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求用HPLC检测安息香的色谱条件,柱子是C18柱,请做过这方面的朋友给个参考,或这方面的参考文献,谢谢!,摘 要:目的 建立高效液相色谱法测定复方安息香酊中樟脑含量的方法。方法 以XDB—C18为色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相
2009年05月23日发布人:santa
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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氰离子催化的安息香缩合反应如何做
使用溶剂和温度!急求!
查找了相关文献 都是安息香缩合反应的改进 没看到有氰离子催化的的,LZ一定要做安息香缩合么?……能不能换个路线绕过去?……NaCN国内管制呢,而且很毒的。我用过NaCN
2014年06月15日发布人:vbnm
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm