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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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,就是一个乙二胺合一个马来酸酐?,这个应该是能反应的,这就是个酰基化反应呀,伯胺和仲胺都可以与酸酐等酰基化试剂反应的,关键是有很多副反应,常见的产物是单取代的和乙二胺接两个马来酸酐的结构,这种的没见过有人合成过,不知道怎么尝试,我做过类似
2014年06月09日发布人:iop
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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酰肼和苯甲醛成希夫碱反应
我在scifinder上查了,用乙醇做溶剂过夜的话就可以反应,我是用乙醇做溶剂的,加醋酸。
但是我的酰肼难容于乙醇,甲醇,那还有拿什么做溶剂比较好,后处理比较方便?求虫友们解答下啊,你看你的酰肼在哪些溶剂里好
2014年05月19日发布人:adg
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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大家好,现在我要做一个MAL-PEG-COOH与一个小分子上氨基的反应,想用HATU活化羧基,然后进行连接反应。
现在不确定HATU活化及后续的连接反应会不会影响到PEG另一侧的马来酰亚胺基团(MAL)的反应活性呢?因为后续反应
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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如题,甲醛衍生问题。
我要做甲醛检测的试验。
但是怎么也搞不清楚甲醛要如何衍生,衍生成什么物质才能进行检测。并且,是检测衍生生成的那个物质,还是检测时候要检测到甲醛。
有的衍生成二硝基苯肼,有的衍生成二硝基苯腙~ 如果衍生
2015年03月16日发布人:星星……