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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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分液漏斗漏液怎么能解决呢?我们使用振荡器振摇还是漏,有什么更好的振荡器吗?我们这个好像是夹具夹不紧.,分液漏斗漏液,可能原配的分液塞被换了,都是配套的,换掉就造成漏液情况,漏液的话涂凡士林,还不行那只能换了.没什么特别好的办法.,分液漏斗
2011年03月25日发布人:fendou2010
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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萃取时分液漏斗堵塞了,上层可以直接倒出来吗?请问各位,下层等上层倒完了再从上面倒出来可以吗?,分液漏斗,就是下层从下面出,上层从上面倒的!,上层可以倒,但只能倒出一部分,
“下层等上层倒完了再从上面倒出来可以的话”? 你的分液漏斗可以
2010年09月01日发布人:nancy7752
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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分液漏斗的活塞经常转不动,一次我把分液漏斗放在冰柜里面冷冻了约1个小时,结果令人惊奇,取出来之后,稍微用点力,活塞就打开了。,有次我的玻璃塞也打不开了,我就扔开水锅里煮,一会儿也弄开了。,我通常的做法是用硬的物品轻轻地敲动塞子的一端,待
2013年12月22日发布人:kaixin21st
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做的是一个甾体化合物上烯烃与氢溴酸反马氏加成,BPO作引发剂,往浓硫酸中滴加溴化氢水溶液的方法生成饱和溴化氢气体通入到原料反应液中,反应一段时间后,溶液呈红棕色,点板还能看到产物,后来继续通入溴化氢,溶液颜色加深最后接近黑色了,点板产物
2014年03月15日发布人:happydream
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双向电泳灌胶问题
灌胶槽作多块24cm胶时,胶中间出现漏斗状下凹,怎摸回事?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
严重
2013年10月10日发布人:leifengta
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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纳氏试剂配制过程出现砖红色不溶物,估计是碘化汞。以前配制的时候没有出现这个问题的,换过两次氢氧化钠都是这个问题,配制过程肯定是严格按照步骤操作的,氢氧化钠溶液已经自然冷却2小时以上,碘化钾和碘化汞溶液倒入氢氧化钠溶液的时候也是一滴一滴极
2014年02月02日发布人:jiankufanhan