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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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液相色谱里面,有PDA Max plot (200-400nm),我想问的是 Max plot 什么意思,能说说是什么仪器吗,岛津的?,不是仪器的问题,是客户给我们的方法上写的这个,我也不知道客户用的什么仪器。,PDA是岛津
2010年01月24日发布人:dsh080808
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Sienna][b][求助]关于RNA琼脂糖电泳
最近做RT PCR,提取RNA后想看一下RNA质量如何,可是用园子里推荐的普通胶跑RNA怎么也跑不出漂亮的图
2011年10月21日发布人:小妖儿
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急请教关于RNA琼脂糖电泳的方法和详细步骤,本人是新手,以前没有做过,希望有好人帮忙!![/size],[size=2]
琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳技术(Agarose gel
2015年07月01日发布人:bgf5
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使用的是日本岛津的机器,采用的是荧光检测器,现在还是分离阶段,我想知道色谱图上的某个峰的PDA值,(即最大吸收波长),用来确定是不是我想要的那种物质,能从机器上获得吗,我看参考文献上也有这样的记录,所以想问问某位大师,指点一下怎么设置
2010年10月09日发布人:ckw
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液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?,PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱,峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。
PDA可以实时看到光谱
2009年12月16日发布人:生活eesf
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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[size=2][color=Black][b]
1.使用低熔点琼脂糖,凝胶点为30度。
2.铺下层胶(0.5%)后置4度保存。
3.临用前室温复温1h。
4.铺上层胶(0.3%)后置入培养箱培养。
室温复温可以排除
2012年03月06日发布人:kulee