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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang
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[size=2]在ZSM-5合成过程过加入磷酸,打算引进骨架P,P加入量为5wt%,为什么不成功了,产物几乎不含p,也就是P为什么很难进入ZSM-5分子筛骨架?求指点。
[/size],[size=2]P进去了就不是ZSM-5了,都成
2016年03月19日发布人:zsxan1990
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[size=2]小弟想做一下ZSM-5分子筛的骨架红外和羟基红外表征,请教各位需要注意什么?
我的做法是扫一个真空背景,分子筛在低真空,400 ℃下处理5 h,降至室温后在真空背景下采集数据。为什么我的数据完全不是自己预想的结果,求各位
2016年02月19日发布人:plaa
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对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料是应该具备的
2010年01月31日发布人:西毒
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就可以解出晶体结构。不知道我说的对不对啦。,拉曼光谱主要针对分子振动、转动方面信息。
XRD主要针对结构,骨架:D,Raman光谱不仅仅提供分子振动、转动方面的信息,利用共不同的激发光源也可测量发光光谱,计算能级差。,我觉得XRD主要
2016年05月02日发布人:双子座
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就可以解出晶体结构。不知道我说的对不对啦。,拉曼光谱主要针对分子振动、转动方面信息。
XRD主要针对结构,骨架:D,Raman光谱不仅仅提供分子振动、转动方面的信息,利用共不同的激发光源也可测量发光光谱,计算能级差。,我觉得XRD主要
2015年10月10日发布人:qinqinai
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[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不
2016年03月21日发布人:fangxiang
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之前也看到类似的帖子,我的实验中也出现的同样的情况:
我做的是细胞骨架的荧光染色,染出来的效果是点状的荧光,可是理论上应是像肌丝状的荧光图,我处理细胞的温度是4度,或置于冰上处理
2012年07月06日发布人:superboy
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(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)和细胞骨架蛋白beta-actin或beta-tubulin。一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。因此你要知道你检测的蛋白的分子量来选择合适的内参
2014年02月03日发布人:ladyhuahua
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[size=2][color=Black][b]
各位大侠,这是我做的细胞骨架考马斯R250染色的照片,效果不是很好,我是想问一下,那些篮染的真的是细胞骨架吗?细胞骨架应该很小的啊,怎么会在普通光镜下都能看见呢?谢谢各位了![/b
2012年08月31日发布人:cj_mondy