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圈的大小,估计是楼主平板筛选时加入的比较少,所以透明圈比较大~~[/size],[size=2]是不是楼主在筛选高产菌株。如果是这样的话,表型延迟可能需要考虑一下![/size],[size=2]可以用酶标仪具体测一下。透明圈不是很准。要不你可以多测几下。。看看[/size],[size=2]楼主你在摇瓶培养的时候氮源是不是只用了奶
2016年02月16日发布人:txwuyan
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[size=2]本人用桑黄子实体,筛选桑黄菌株,得图如下,摇菌想通过提取DNA鉴定是不是桑黄,但是LB培养基摇出来看不到菌丝体,特别像是酵母培养后的产物,求大神帮帮看看我的平板,是不是桑黄菌,谢谢[/size],[size=2]怎么像细菌
2016年02月16日发布人:jude
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[size=2][color=Black][font=Impact]最近2个月一直在研究studier的auto-induction Protein Expression System.
他今天三月份在Protein expression and purification上发表了一篇长达28页的
2013年06月01日发布人:mingming0638
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BL21(DE3)pLysS菌株中含有质粒pLysS,具有氯霉素抗性,请问在做转化后,涂平板时,平板上除具有所转质粒的卡拉霉素抗性外,是否还应加上氯霉素呢?如是
2014年05月24日发布人:ii077345
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[size=2]我的菌株好像筛出来了,但是我挑纯菌到摇瓶中培养(加底物),长出来很多颗粒状菌团,而且不变浑浊,这科学么?[/size],[size=2]就像图中所示[/size],[size=2]
是链霉菌吗?[/size],[size
2016年02月16日发布人:孢子11
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最近做蛋白表达,接触到Origami(DE3)菌株,想到一个问题,就是Origami(DE3)中两个蛋白酶的缺陷是由两个质粒来维持的(四环素和卡纳),而这两个蛋白酶又是促进二硫键形成的
2013年12月15日发布人:flower@@
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急急···我现在想要将从别人那得到的冷冻保藏的菌株自己活化、保藏,但不知道怎么做,希望大家帮帮我。解冻后的菌株是液体,我是用接种环进行活化还是怎么做··,先搞清楚用什么培养基,我习惯用平板活化,你在无菌台上,用移液器取少量解冻后的菌液
2013年06月25日发布人:舞疯
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因目的片断连上ppic9k后,在酵母里没有表达,后来得知ppic9k也能用与原核表达,所以想尝试一下.但是不知道该选择哪一种菌株,请大侠指教.[/color][/size],[size=2
2014年03月27日发布人:youreyes
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。载体是novagen公司的pET22b,Amp抗性。菌株是Invitrogen的BL21 star DE3,是一个蛋白降解酶突变菌株,也就是说是一种优化表达菌株。
2. 第一次失败。第一次做诱导的时候,重复了很多次,但总是诱导不出来
2013年04月20日发布人:ukonptp
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各我现在在做的农药的生物降解,对于驯化过程中菌株的生长情况怎么测定,我看文献用的紫外可见分光光度计,可是我测得时候不太理想,不知道是我的方法不对还是什么原因,想问问有没有更好的方法。先谢谢大家了!!,分光光度计 操作上会有些出入, 菌浓度
2013年04月20日发布人:grace!