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做过,但是一个是这不是国家排放标准中所执行的标准,另一个其中的K值我不能确认,请教您如何确认K值?没有K值检测的结果还是不准确。当然利用碱性高锰酸碱法时其结果要比种铬酸钾法小很多。,无论用重铬酸钾法还是高锰酸钾法,测定的都不是全部的水中还原性物质。高锰酸钾指数一般
2013年05月14日发布人:敬候佳音
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表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是TAKARA,PCR结果让我更是糊里糊涂,内参的CT值(30~33)竟然比所有的基因ct值(28~32)都高,不知道什么原因,也不知道哪步出错了.荧光定量PCR完我把所有的孔拿回来
2015年12月04日发布人:bring
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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各路大侠,水样测定COD值在2000多,说明水样有什么问题啊?为什么COD值会这么高呢,说明水质受到还原性物质的污染啊,水体中可能含有亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐或者有机物等还原性物质。,看看COD的定义吧,如果污水中有机污染物较多,几千甚至
2015年07月28日发布人:但是
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,这个情况是有的,的确如此,但是原因复杂多样啊。,汞灯的灵敏度高。,相对于其他元素汞的空白值的确比较高一些
可能跟汞灯有一定的关系,试剂空白,原子化炉高度也有一些影响,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要
2015年09月28日发布人:adg
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θ值是一直向高角度方向移动?并且应力我利用公式计算出来的,全是压应力,为什么审稿人会质疑这个问题呢?谢谢,Annealing temperature(℃) 2θ(°) d(002)(nm) c(nm) σ(109Nm
2011年05月23日发布人:古灵
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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样品空白值高的原因有哪些???,最大可能 样品被污染了,还有就是样品中待测元素含量本来就高,是不是氢化物器有问题或没清洗干净,你用什么方法消化的啊?压力罐?微波?还是湿消化啊?,换一个浸泡容器吧,试试不扣背景如何,个人觉得如果用纯水
2015年11月27日发布人:jiushi