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有人用过Chiralpak IA柱么?与AD-H柱的分析结果和所用流动相差别大么?,没有那么大,只不过它是键合的!,Chiralpak IA柱与AD-H柱 不是很大,我现在想分析的样品,是色素,在AD-H柱上能够达到一定程度的分离,但是峰
2011年07月03日发布人:AMY2011
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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我记得以前课本讲过,被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的,现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间,但是标准曲线相关系数很好,可以做到0.9999,作为一种物质新监测方法可行么?不是专门学监测的,不太
2014年12月03日发布人:夜蓝星
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整体线性还行。
而且我发现,的确最近测的不是很准,肯定是存在问题的。
吸光度变高,可能会由哪些原因导致?
(是不是我的雾化器出了问题?仪器是北京谱析TAS- 990F)
如蒙指教,不胜感谢!,雾化器雾化效果不好的话,应该是吸光值
2010年05月25日发布人:财富思考
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比如进行废水挥发酚、饮用水硝酸盐氮等实验时,样品的含量肯定会比纯水高啊,但是最后比色时,空白吸光度比样品的高,这到底是什么原因?可能存在这样的情况吗?,看你空白值在什么范围,一般小于0.05的空白说明空白没问题,那么就是方法对废水中这些
2014年02月03日发布人:teddy
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杂质高,而在波长254nm处为有机物的最大吸收峰。,恩 很好的解释........,好像标准上是这样要求的,还没想过这个问题、、、,想想更健康,今天不是响了吗,用比色皿光程的差别,来测定吸光度?,调零时,用几毫米的比色皿?,国标6682上都有的啊,好像是的。1cm调O的........
2016年05月01日发布人:小红
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天