-
为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
-
块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
-
亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]盐酸文拉法辛高氯酸滴定含量遇到了急手的问题
盐酸文拉法辛0.2G,加入酸酸20ml,加入醋酸汞试液5ml,加入结晶紫指示液后,就变成蓝色了,
正常应该是紫色的,用
2011年11月15日发布人:qhyu
-
求助:最近做头孢呋辛酯片遇到一个问题,采用干法制粒,压片包衣后用铝塑包装,当时做溶出结果不好,药片不散开,放置了约一个月后,再做溶出,溶出结果很好,与之前差别非常大。小试试验时发现,随药片放置时间增加,溶出速度会加快。不知道是什么原因,请
2014年06月16日发布人:小牛牛
-
在做药典中“头孢呋辛”的测试时,药典规定选择下面的流动相,
--------pH3.4 醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,
冰醋酸5.8g, 加水稀释成1000ml,用冰
醋酸调节pH 值至3.4)-乙睛(85∶15)
为什么这么
2011年05月12日发布人:uwku58h
-
做的是一个关于香辛料的抑菌实验。采用比色法。
但是香辛料提取液颜色较深。用菌液做对照组,用加过香辛料提取液的菌液做实验组,怎么样避免香辛料提取液带来的颜色问题呢?
滤纸片法的效果不是很好。。。,冰箱里的菌种拿出来传代一下再培养
培养
2013年06月24日发布人:兜兜
-
可以将重石脑油与防爆剂(增辛剂)调配出高辛烷值得车用汽油,这是一些小型炼油厂为最求利润才干的事,一般都通过催化重整生产高辛烷值汽油的,我们用的是石脑油和碳四混合的非临氢改质技术,辛烷值可达85以上,该技术的催化剂对石脑油原料有一定的要求
2015年07月01日发布人:双_视野
-
[size=2][b]
最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
-
样品经过微波消解后定容上机检测,测出后发现偏高,若果样品中含食盐的话会不会造成很好影响,背景偏高呢?,是石墨炉测的吗?可以用基改.,用酸很关键 高盐的样品里面NaCl含量高 做样时可以标准和样品保持基体一直可能好一些,用标准加入法试试吧。。。。,基体匹配一般就可以解决这问题了。,加基体改进剂,提高
2012年06月08日发布人:santa