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在石墨炉中,贫燃火焰与富燃火焰用的目的是什么?为什么要用到这个?谢谢!,对于确定类型的火焰,根据火焰温度和气氛,可分为贫燃火焰,化学计量火焰、发亮性火焰和富燃火焰四种类型。对于贫燃火焰燃烧充分,火焰温度较高,燃烧不稳定,测定重线性差,高温
2015年03月27日发布人:teddy
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毛细管柱怎么老化啊 各位网友能给出具体的答案不?谢谢啊! [/quote]
一般毛细管柱老化温度可以将柱温设为250℃,老化3-4小时,直至无杂峰出现为止;也可将气相色谱走一遍程序升温,只是空走程序,看看在高温区杂峰的多少,然后进行老化
2010年04月10日发布人:laodifang
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温度熔化,热稳定性高的在较高温度熔化,从而形成熔融双峰。如果在120-140度长时间退火,降到室温后再升温,还能得到第三个小峰,在140度以上。,举个实例,在两百度退火三十分钟后,也出现三峰,只不过低温小峰移向高温区。高温双峰出现在慢速扫描时。
2010年03月24日发布人:bin
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用空坩锅作的“修正+样品”即基线补偿,在高温区会出现曲线向上漂移,样品量填写5mg,最大的时候可向上漂移到101%左右,这个是什么原因,基线扣的不好么?,截图上来看看?,用新的坩埚灼烧一下后,重新做个基线,再看看能否补偿掉,空坩埚的话
2010年05月11日发布人:ice
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FLS920可以测,但是要买配套的积分球和控温装置(我们实验室用的控温装置是oxford的),高温区可以测室温到400度吧好像。
量子效率是用365nm的光激发,具体原理不大好说,有兴趣再细细交流,内量子效率是可以通过理论计算求得的,但是外量子效率只能通过仪器测试获得。,绝对量子产率,激发在300nm有些麻烦,误差较大,
2015年12月04日发布人:aaby
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还有两个问题请教一下各位:1、为什么不加盖测试的时候,在高温区会有一些类似挥发的不必要的失重?怎么解释加不加盖的曲线的区别?2、什么样品需要在做TGA测试的时候加盖呢?因为以前自己没太注意这个问题,一般都是不加盖的。,第一个图是不加盖的情况
2011年05月24日发布人:rich
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我使用的是耐驰的仪器,有的样品在做完之后就是负值,比如-0.12%,有的就是正的,比如0.2%,负值的原因会有哪些?请大家帮忙指导一下,感激不尽。,一般是由于测样前样品盘没有烧干净,还有残留物在高温区会继续分解,一是坩埚的问题,再有就是称量出了问题。,仪器也会有误差的。如果你是做了基线补偿,这点误差应该还算可以的。
2010年05月06日发布人:加盐的咖啡
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300度以后基线在台阶的高度走平,随着老化天数增加,台阶有变低,但是老化很多天仍然台阶不能消失,影响进样的分析,进样口和检测器都有清洗过但是效果不明显,分流比也测过仍然找不到高温区出现台阶的原因,请高手指教,谢谢
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2011年02月27日发布人:emilyli
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Q600同步热分析仪,在高温区忽然停电,对仪器的影响究竟有多大呢?,Q600同步热分析仪扫气部分好像没有电路控制。因此,对仪器的测试部分只要扫气不断应该影响不大,但是对电路的影响就不太好判断了。,一般的DSC或TG扫气气路中都有质量流量计
2009年12月25日发布人:新手上路
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较高,燃烧不稳定,测定重线性差,高温区和原子化区域很窄,不具有还原性,通常燃助比(空气/乙炔)在1:6以上,火焰处于贫燃状态。化学计量火焰层次清晰、分明、稳定,噪声少,背景低,适宜于热解离,稍有还原性,在这种火焰状态下测定,具有较高的灵敏度
2015年02月28日发布人:jiankufanhan