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很高,很强,淹没了少量的硅酸钠和钾,如果只是纯度检测,建议采用其他方法,否则,提纯几乎不可能!,如果想做XRD,必须想办法晶化它们,否则,都是无定形的散射包。,晶化怎样进行啊??
谢谢版主啦!!,这个我可不清楚,一般在高温下退火能使非
2015年06月08日发布人:ass
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DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环,使DNA片段在数量上呈指数增加,从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。,PCR技术的基本原理 类似于
2023年02月24日发布人:坚持2011
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][/url]
低的退火温度下,更容易发生非特异匹配,不能形成有效扩增,所以没有产物。 [/quote]
[size=2]我知道啊,所以应该有多带啊,而不是没有带啊,而高温却有带[/size],[quote]原帖由 [i]douding66[/i] 于 2014-8-27 10:06 发表 [
2014年08月27日发布人:douding66
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[size=2][font=Impact]
S(正义链) 5'-GACATGGGGTATTGGAT-3'
A (反义链) 5'-TCCATCCCATACCAGCA-3'
用于pcr时退火温度大概多少?[/font][/size
2015年07月01日发布人:hulu呼噜
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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温度熔化,热稳定性高的在较高温度熔化,从而形成熔融双峰。如果在120-140度长时间退火,降到室温后再升温,还能得到第三个小峰,在140度以上。,举个实例,在两百度退火三十分钟后,也出现三峰,只不过低温小峰移向高温区。高温双峰出现在慢速扫描时。
2010年03月24日发布人:bin
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一下退火温度。。每次提高3-4度随着温度的升高目的基因的特异性就越高杂带就越少。。但是目的基因扩增出来的量就会变少。。如果提高温度不行那就要换换引物。。不要轻易更换引物。要反复的做预试验。。[/size],[size=2]
非常感谢啊!
我说的非特异条带不是引物二聚体,退火温度也提高试过了,还是有。
2015年06月03日发布人:memory
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[size=2]我们之前用的上海生工的M13引物,这次换了一家。之前生工的M13引物的退火温度是54和52度。这次这家给我们提供的M13引物退火温度是51和49度。我想问问,同一种引物,不同公司合成的,退火温度就会不同吗?碱基序列都是相同
2014年08月27日发布人:skytree
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[size=2][b]大家帮我看看图中的拖尾是怎么回事。我是用pcr产物回收过后再pcr的[/b][/size],[size=2]尝试降低退火温度。[/size],[size=2]别人都说,是要升高温度啊!。。。[/size],[size
2014年10月28日发布人:小螺号
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提高退火温度,这样看看行不行。 [/size],[size=4][color=DarkOrchid][font=黑体]我接下来要酶切,是一定要把目的基因前面的条带消除的。提高温度我也做了,只是温度提高后,目的基因和杂带有很模糊,什么也看不见
2011年10月22日发布人:smile_smile