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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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硅酸盐加和, 有时会遇到烧失量为负值的情况, 请问如何处理?,“烧失量”是什么?,有些物质经高温熔融后会存在质量损失,比如石灰石,经高温熔融后只有氧化钙存在于熔剂中,而石灰石中的二氧化碳部分则分解挥发掉了,这样和最初称量的质量是不一样的
2015年08月24日发布人:nsdm
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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我想做做凝血酶在实际体系(即血浆)中检测试验,抽取的血液直接放在肝素钠管中就可以防止凝血了吗?如何从全血中提取血浆,离心的转速和时间应该是多少?得到的血浆应如何保存?放置时间多久血浆会失活?请哪位大神知道呀,多谢了!,血液里加少量柠檬酸
2024年01月01日发布人:娜爷~
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查了好多文献,文献中介绍做烧失量试验的时候将坩埚在马弗炉中灼烧至950℃后,将坩埚取出后稍冷(30s),放入干燥器中冷却至室温。对于这个实验表示怀疑,第一,这么高的温差,放入干燥器中坩埚不会因温差过大而炸裂吗?第二,在干燥器中冷却这种
2013年05月17日发布人:雨儿
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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液相平衡的时候柱压很稳定,但是当进样以后柱压马上升高,并且不再降低,等下一次进样的时候,压力继续升高,换了别的柱子就没有这样的问题,这是为什么啊?,说明你的柱子脏了,你的样品没有处理好。建议用0.45um过滤膜进行处理。,进样阀或者进样针
2010年08月19日发布人:lclong0213ng
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做XRF并没有用熔片还需要做烧失量吗?我做的半定量分析,没有标样,跟机器自带的软件比对的也需要做烧失量吗?如果做怎么校正呢?我不太懂,请大家帮帮忙。,如果用普通的曲线检测,一般不需要做烧失量;但是帕纳科的IQ软件测量完样品后如果加入烧失量
2015年01月30日发布人:ass
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转载
调节阀(蝶阀、截止阀等)如果没有手轮,失气关闭(FC)后怎么再手动打开呢??,如果出现故障,没有达到故障关,那只能用仪表风,手动把它顶下去。,失气开或者关很重要,千万别选错,以后可以加个手轮。,如果是故障,膜片损坏,漏气等造成的
2013年08月26日发布人:=心晴=
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现在做的一个项目,主药占25%左右,辅料有微晶纤维素,乳糖,硬脂酸镁,硬脂酸,用的是粉末直压,做溶出的时候发现原研药的崩解和溶出都非常快(30几秒就已经崩解,5分钟的溶出就超过了80%),而自己的片子一直在调乳糖和微晶的比例,但都达不到
2014年03月19日发布人:nsdm