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有规范要求“每座压力储罐应配备两套独立且不同类型的液位测量仪表”,但由于液化气的介电常数太小,用雷达又不合适。比较起来伺服是目前用的最好的,那么能否在液化气球罐上用两套伺服?如果不能说明原因(与规范不是很相符先不说)。谢谢!,高压
2013年08月16日发布人:kaixinjiuhao
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我在用二氧六环作溶剂,100度冷凝回流,4个小时后 二氧六环基本快被蒸干了是怎么回事,三颈烧瓶的密闭性没问题啊,东西会不会在氮气球里面,这肯定是整个体系的密封性不好,再查查哪个借口松动了,可以肯定的是您的系统密封性并不好,冷凝效果比较
2014年07月09日发布人:vbnm
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空气进入体系呢?取LDA时需要注意什么呢,没有双头针,打算做个氮气球,用两个针来取!问题很多,第一次做这种反应,据说很危险,所以向大家来讨教了!,LDA只是强碱
2014年07月09日发布人:adg
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(溶剂甲醇乙醇可以考虑重蒸下,我有个师兄曾经做过的还原就是重蒸了甲醇后才搞定)钯碳全部瓶中加好,然后真空油泵抽气,用氢气球,置换3次氢气,氢气球装氢气时候也置换了三次,然后常温搅拌,过夜一般都很干净。还有原料要尽可能的纯,钯碳一般就加底物质
2014年03月12日发布人:风往尘香
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是细胞质浓缩,胞质外边形成很大一圈围绕细胞质的透明区域,最外边有明显的细胞膜。这样形成的漂浮细胞一段时间后浓缩的细胞质从胞膜内脱出来,相当于脱去外衣一样,然后才裂解成细胞碎片,但是胞膜的那个形态都还在(类似于装水的气球一样透明)。我查了资料,好像是细胞坏死而不是细胞凋亡的特征,请问
2012年04月20日发布人:8princess8
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用氮气球封闭,应该能避免溶剂被带走。,DMF的沸点还是很高的,氮气不容易吹走,估计是你的装置漏气了。检查下,同时把氮气气流开小些,能看见气泡冒出即可。,dmf都能没了,会不会是你的反应使的溶剂看着没了,其实可以抽气3次后通氮气后直接断开,没
2014年06月09日发布人:shuishui
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设定在18度,如果温度太高空气又潮湿的话,会在冷却管壁结露,并可能由此导致器件损坏。接近于水温的温度更利于透镜的稳定。如果25度能满足要求了就别设太低了,人也受不了。还有电镜室没空调的那,照样干活(搞生物的)。,电镜的冷却管壁容易结凝结水
2015年06月06日发布人:小红
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不现实。,这种情况肯定要加冷凝管的,没有任何措施很危险的,谢谢交流! 氯仿挥发后用什么样的冷凝方式比较合适呢?,冷凝管回流吧,水冷就行,加冷凝管的,怕氧气和水的话,加上一个气球!,你要回流冷凝管,上面用氮气保护。温度控制50~60度就可以了。,冷凝回流就行,用水,在通风厨操作
2011年03月20日发布人:ligang8974
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绵绵下了两夜的雪,让北京进入了近六年来最冷的一个冬天。考虑到大家的安全,今天让公司全体放假,可我却一直没闲着,趁着出门的机会,拿着相机拍了一路,从路边的雪人一直拍到北京252米的高空,从一棵草拍到北京城2010年的第一天夜幕,雪也静,人也
2010年01月05日发布人:sss
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哪位大侠知道的话可以提供一下厂家;还有的好像改变烧结的工艺,具体是怎样啊?,提高压制密度,压机压力不大的话,可否将片子尺寸做小一点呢?
或者先将样品预压成型,然后放入气球中抽真空,再做冷等静压(我以前就是这样做的)。
一般提高烧结密度的
2015年05月05日发布人:daomei