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化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度一般,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备
纯化溶剂(制备色谱级)
——专用于制备液相色谱及实验放大的经济型高纯溶剂。
• 优异的批次稳定性——高通量生产过程中方法重现性
2010年06月05日发布人:huht
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如果标准品本身以及原来的溶剂都是水溶性的,直接自来水多次冲洗,然后纯水荡洗三次,倒置晾干即可。这个最省钱省事。
如果水不溶,就用可溶的溶剂(挑最便宜的)荡洗多次,最后用高纯溶剂荡洗三次,最后晾干。没办法的时候就只好用掉一些溶剂了。
冲洗荡洗的时候别忘了瓶塞。[/size],[size=2]如
2015年05月18日发布人:45778
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=2]很简单。看原来装的什么标准品溶液。
如果标准品本身以及原来的溶剂都是水溶性的,直接自来水多次冲洗,然后纯水荡洗三次,倒置晾干即可。这个最省钱省事。
如果水不溶,就用可溶的溶剂(挑最便宜的)荡洗多次,最后用高纯溶剂荡洗三次,最后晾干。没办法的时候就只好用掉一些溶剂了。
冲洗荡洗的时候别忘了瓶塞
2016年03月22日发布人:04906
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排除未知峰是乙醚带入的可能性。现求助群里的高人,该如何去定性该未知峰。,把异丙醇、乙醚分别用其他分得好的溶剂稀释、溶解再测,不就行了~ 可以试试甲醇为溶剂,应该2分多钟就出峰了。,进一针GC-MS就ok了,用一种Rt值距离异丙醇较大的高纯溶剂
2012年01月17日发布人:yongyong0903
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柱上洗脱下来!,排一下气泡看能不能好些,如果不行就把单向阀拆下来甲醇超声。,应该是管路中有少许堵塞,流动相走的时间长一点,管路的堵塞就可以疏通了,此时压力也就稳定了。不知我这样解释对不对?,先纯溶剂高流速走泵,然后换流动相走柱子,接个两通走
2012年01月05日发布人:ligang8974
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就可以疏通了,此时压力也就稳定了。不知我这样解释对不对?,先纯溶剂高流速走泵,然后换流动相走柱子
个人观点 仅供参考,接个两通走纯水看压力稳定不,如果压力稳定就换根同型号的柱子试试,如果压力不稳定就用纯有机溶剂冲洗系统,歇下柱子走流动相看
2013年06月19日发布人:集贤阁
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配制样品,反正要经0.45微米滤膜过滤,想来,应该可以用分析纯的溶剂溶解。可我呆过的两家公司都是用色谱纯溶解。分析纯和色谱纯的价格应该差不少阿。
还是,会有什么影响?,色谱纯的溶剂纯度不一定就高,比如进口的TNT或者sigma的色谱
2009年02月12日发布人:notrjhn
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[size=2]验收高纯氦气时,大家参考那个标准呢?
最近仪器的氮含量总居高不下,怀疑是气的问题,在百度里搜索时,只找到GB/T4844.3-1995,这个标准的时代好久远了。[/size],[size=2]换个捕集阱啦,还有检查一下
2015年05月14日发布人:去看海
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ICP使用的气体是纯氩气还是高纯氩气,对检测结果影响程度如何?,一般都要求高纯氩气,5个9的,一般都要求高纯氩气,5个9的,我们也是高纯氩,我们用的是普氩,四个9的,岛津的ICPE-9000,我们用的是普氩,四个9的,岛津的
2015年11月10日发布人:happydream
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刚接手一台气质不久,是安捷伦的6890/5973,用的是高纯氦。有两个问题想咨询一下。
1、一般气体用到多少需要更换
2、如何更换及要注意什么(如要不要关仪器),最好能给详细步骤。
谢谢了!
ant_56.GIF
2009年08月23日发布人:black_berry