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在《自然·物理学》杂志网络版上,美国加州大学伯克利分校和西班牙马德里自治大学的科学家声称,他们已找到了一种新方法,能够克服超声成像图案解析度不高的局限,将超声成像的解析度提高50倍。
研究人员在论文中描述了如何捕获从一个目标反射回的倏逝波,并重建出仅为声波波长1/50的
2015年10月09日发布人:happydream
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GC-2014气相色谱仪装机后(2014年9月)使用基线正常,现在使用基线斜率较高超过2000.降不下去求原因。,请问你们用的是什么检测器?可以有懒人办法,先老化柱子,然后将检测器温度设置在300,烧检测器。,有可能是色谱柱本身有污染
2015年03月14日发布人:娜爷~
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在《自然·物理学》杂志网络版上,美国加州大学伯克利分校和西班牙马德里自治大学的科学家声称,他们已找到了一种新方法,能够克服超声成像图案解析度不高的局限,将超声成像的解析度提高50倍。 研究人员在论文中描述了如何捕获从一个目标反射回的倏逝波,并重建出仅为声波波长1/50的微小细节。与能
2016年03月05日发布人:风往尘香
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功率的才行,还有既然是挥发性的介质,那罐肯定是密封的,应该是会影响超声波测量的,因为密闭容器里的声速,与空气中不同,如果不能修正,那测量结果显然是不准确的。,用缆式导波雷达啊价格的话我觉得跟超声波差不多,贵不了多少钱。,我司用的是差压法兰式
2013年08月14日发布人:倾轻地
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在《自然·物理学》杂志网络版上,美国加州大学伯克利分校和西班牙马德里自治大学的科学家声称,他们已找到了一种新方法,能够克服超声成像图案解析度不高的局限,将超声成像的解析度提高50倍。 研究人员在论文中描述了如何捕获从一个目标反射回的倏逝波,并重建出仅为声波波长1/50的微小细节。与能
2015年11月06日发布人:adg
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。[/size],[size=2]超声、溶菌酶、蛋白酶K都可以用
超声根据仪器功率先做预实验,保证样品EP管不发热就可以了,尽量冰水浴下超声
溶菌酶一般用量是5~10mg/ml差不多可以了,37度半小时,或者室温1.5小时,基本都化了。。。。
蛋白酶K用量是20-50ug/ml,55度水浴0.5-1.5小时,也都化了。。。反正能用,超声速度快一点,但是有可能会
2016年03月05日发布人:tuuu2
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所得溶液直接离心,第二次加入5%甘露醇离心)
(6)所得沉淀加入5ml 5%甘露醇,机械振动完全溶解后,冷冻干燥24h。双蒸水复溶。,一般微球粘附无非是有机溶媒未除尽、微球固化不足、冻干时温度过高超过玻璃化温度等几个原因,还需要你一一
2014年03月05日发布人:momom
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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2. 浓度20mg/mL是蛮高的了,是否需要呢?有些蛋白高浓度也是容易发生沉淀的原因之一;
3. 将蛋白冻存时,可以使用“干冰+酒精”浴加速,使样品快速结冻。因为如果结冻的速度较慢,溶液中得水分可能会较先结冻而使用蛋白的局部浓度升高超过阈值而沉淀;
4. 浓缩后的蛋白需要混合均匀,也是防止局部浓度较高
2016年02月07日发布人:QQ爱
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不同?,用的紫外检测器的话,应该会有影响的,主要是由于在该物质最大吸收波长下,线性关系是较好的,如果不是最大波长的话,线性关系就不是那么好了,个人观点,请各位指教.,最好看看图。紫外检测器,面积百分比严格说不能来定量,在一定范围内这个比例值是不变的,当然浓度太高超出检测范围,或太小,杂质都检测不出来了,那
2009年12月17日发布人:dsh080808