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)510nm的峰是激发波长254nm的二级散射光谱,也称为"鬼峰";
(2)如果可以清楚的区分样品峰和鬼峰,并不影响测定一般可以不用除去鬼峰;
(3)如果坚持要除去鬼峰可以使用带通滤光片;,收到,非常感谢,我想问一下 你选择
2015年12月01日发布人:jiankufanhan
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)510nm的峰是激发波长254nm的二级散射光谱,也称为"鬼峰";
(2)如果可以清楚的区分样品峰和鬼峰,并不影响测定一般可以不用除去鬼峰;
(3)如果坚持要除去鬼峰可以使用带通滤光片;,收到,非常感谢,我想问一下 你选择
2016年05月02日发布人:teddy
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本人用的是岛津GC2014气相色谱,最近出现鬼峰。老化柱子和清洗衬管都没有用,请问各位高手。该怎么消除鬼峰?,检测器是什么型号的?清洗了吗?遇到问题可以沿着气路方向一个位置一个位置的检查,排除原因,衬管换个新的试下,进样垫更容易脏,要经常
2010年06月11日发布人:wuren55555
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[size=2]大家好,我在用甲醇-水做梯度洗脱时,一直有一个平头的鬼峰出现,现在排查了很多原因,都找不出问题所在,请教大家是否遇到过此类问题,麻烦给予指教。
我用的梯度是:
甲醇-水
2015年09月24日发布人:药徒
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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方式:不分流进样,1min后开阀;
电离方式:EI;
质量扫描范围:50~550;
电离能量:70eV;
现在的升温程序有所改变如下,其它条件都没有改变,现在的TIC出现很多鬼峰,试过老化柱子,切柱子,跟换衬管,分流平板,隔垫
2010年10月27日发布人:uovt69jn
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]鬼峰 每天平衡很久
流动相乙腈:0.01M的磷酸,等度洗脱,波长220nm,基线平衡后进样,隔断
2011年12月12日发布人:heyugudu
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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色谱级乙酸乙酯浓缩后进GC有鬼峰
岛津GC2010plus配置FPD检测器,检测农残,有很大的一个鬼峰,后取用科密欧的HPLC级乙酸乙酯浓缩后直接上机,发现也有这么一个峰,柱子老化进标样也没问题,进不浓缩的乙酸乙酯也没问题,只要
2011年12月24日发布人:awingerbo