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[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
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主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140619/5354404/[/url]
这时想到用DB-1做有机氯很好,能不能用DB-5做有机氯呢?有人做过吗?发图谱共享吧。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月19日发布人:iii_ii
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,进一针标品,进一针样品,峰面积比等于浓度比。,血清是比较复杂的基底,要加强净化,用GC做,可能比较容易受到基底的干扰。,仪器检测用ECD就行。重点放在样品的前处理上,可以使用凝胶渗透色谱净化,直接检测人体血清中的有机氯农药残留,是由于人体由于饮食或环境呼吸富集在体内的那部分吗,能测出吗,要是
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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求助:实验室有两台安捷伦的7890A仪器,都有配ECD,但是相同浓度的混标在这两台仪器上的谱图信号强度差别较大,新的那台信号低了将近一半,这是怎么回事?要怎么把信号提高呢??
附:两台用的色谱柱是不同的,新的那台用的是HP-5,旧的好像用的是HP-1,信号强度低可能是电压设置的低吧,好长时间不用
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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一般文献上都有弗洛里硅土柱提取有机氯农药,做极性低一点的农药比较好,请问一下,具体怎么使用? 活化 上样 洗脱 一般用什么溶剂?用同一种溶剂行么?洗脱量一般多大,一般用多大规格的柱子?,氟罗里硅土柱也是正向柱,主要作用是极性吸附。(不过
2010年09月02日发布人:mingdongmmw
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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想找 《水中 有机氯农药的测定 气相色谱法 》的具体操作方法!不知道你们有没有,是这个吗?,恩 在一个就是 林丹 环氧七氯的有木有啊,我们认证的就是这个方法,林丹就是丙体六六六。,搜噶 谢谢啦,参照水和废水 书上的水质 半挥发性有机物测定 气相质谱法
2015年01月29日发布人:小熊猫
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[size=2]离子色谱能测哪些有机氯?有什么具体要求?样品前处理怎么做?[/size],[size=2]前提能溶于水并且能离子化. 能满足么?[/size],[size=2]有机卤素的测定,请用灰化或氧弹燃烧的方法[/size
2015年11月19日发布人:skytree
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残问题也逐渐受到社会各界较多的关注。作为与农药相关的检验人员是否应该了解一点食品与农残的知识呢。下面就来讨论一下,哪些食品中可能会有农药残留。
新鲜蔬菜免不了有农药残留,水果中也会有农药残留
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年02月24日发布人:感悟人生