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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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,一定要控制好。
另外,用ODS-3柱子也能分析孔雀石绿,可是,正相柱不是流动相都用弱极性的吗?如果用乙腈不会极性太强吧?,请问,您做过孔雀石绿吗?柱效怎么样/峰形好吗?是不是拖尾?只要流动相极性比固定相低就可以了,对吗?前处理的过
2007年10月29日发布人:Neo
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[font=宋体][size=5][color=Red]去年底换了个新柱子,跟以前一模一样的,这几个月来孔雀石绿的回收率都好低,隐色的倒很好,新配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的标准品(外标),本来是孔雀石绿的色谱峰响应值比隐色孔雀石绿的大
2010年05月31日发布人:xiaozhu917
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0.5PPB,10ppb肯定不会过饱和。,保留时间稳定吗?孔雀石绿标准品曲线应该蛮好做的。楼主试试把曲线往高浓度延长看看,看是不是配制的问题。,首先要判断是液相的原因还是质谱的原因;液相进样体积是准确的(可以通过进水来测质量的变化),梯度或等度的压力变化是否一致;如果保留时间很好那最有可能的原因就是质谱了:1碰撞池的真
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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转帖
[b][align=center]一、背景资料[/align][/b]
孔雀石绿 (Malachite green)别名 碱性绿 盐基块绿 孔雀绿 苯胺绿、维多利亚绿或中国绿,生物染色剂、染料,商品名有草酸盐和氯化锌两种规格
2007年08月22日发布人:snow_white
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我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
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[size=2]我在做孔雀石绿柱后衍生(二氧化铅)的液相色谱方法,使用检测器紫外可见光检测器,检测波长618nm和588nm,柱后氧化柱是自己添的,隐性孔雀石绿的氧化效率太低了,理论上相同浓度的隐性和显性的孔雀石绿在相同波长(相同进样量
2015年09月24日发布人:cj_mondy
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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[size=2]急求各位大神帮我看看 是哪里出问题了做出来的色谱图怎么会是这个样子的呀刚开始一天能出来的 就是面积还是很小这个样子都好几天了 我做的是孔雀石绿的检测[/size],[size=2]1.5分钟 应该是溶剂峰
刚开始能出峰
2014年10月20日发布人:applebook=213
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[size=2]急求各位大神帮我看看 是哪里出问题了做出来的色谱图怎么会是这个样子的呀刚开始一天能出来的 就是面积还是很小这个样子都好几天了 我做的是孔雀石绿的检测
[/size],[size=2]
1.5分钟 应该是溶剂峰
刚开始
2014年09月18日发布人:摆渡客