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求磺胺六甲基嘧啶的结构式,谢谢啦!,这是结构式,没有看到结构式呀!楼主知道么,我传图片了。。。。。。,简单的说百度图片上就有,我在百度上找了,没有这个药物的结构式呀!我这边怎么看不到你传的图片呢?麻烦帮忙在传一下,谢谢啦!,32312
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32132132,你邮箱给我给你发过去
2014年03月04日发布人:shuishui
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[/size],[size=2]和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶
[/size],[size=2]我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错[/size]
2014年08月15日发布人:wu11998866
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[size=2]最近在做磺胺脒方法开发,发现磺胺脒极性很强,出峰时间很早,液相条件很难找,询问了工程师说叫换根柱子试试,但是我们只有普通的C18柱 100*2mm 3ul 。想请教下各位楼主专家有谁做过这个的,帮帮忙给点意见
2015年07月16日发布人:dongdongqiang
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现在着手磺胺甲恶唑干混悬剂处方,处方如下处方 单瓶
磺胺甲噁唑 8.000
甲氧苄啶 1.600
糖粉 3.573
十二烷基硫酸钠 0.150
黄原胶 0.120
氯化钠 0.600
柠檬酸 0.100
2014年03月07日发布人:熊猫
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[size=2]上图为磺胺脒出峰现象及液相条件,流速为0.3ml/min,90%流动相B,大家帮帮忙看下给如何优化?[/size],[size=2]这个峰应该是直接进样没有接柱子的?B是乙腈?
另:你有发现磺胺脒在水产品中会有检出么
2015年05月16日发布人:pore
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错。。,和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶,我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错,楼主所说 十有八九是PH值得问题 流动相的PH 值不在柱子的PH值范围内 要么就是在柱子范围的边缘 希望对你有用
2013年07月25日发布人:誓言@谎言
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的三个是一样的,为了好区分,两项中分别取了一个不一样的[/size],[size=2]二甲氧嘧啶、邻二甲氧嘧啶色谱上能分开[/size],[quote]原帖由 [i]mysmdbl[/i] 于 2015-5-16 17:11 发表 [url
2015年05月16日发布人:mysmdbl
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请问哪位高手用液相——UV检测过蜂蜜中的磺胺类药物,以及从蜂蜜中提取磺胺类的方法?可不可以直接溶解含有磺胺类药物的蜂蜜直接进液相呢?,必须要经过提取的,不可直接进样,可参考相关国标。,也可以参考相关的文献资料的,直接进液相?灵敏度肯定
2011年07月10日发布人:xrhbych
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我想分析甲酰嘧啶和氨基嘧啶的混合物,不知道用什么流动相?
用的HPLC(紫外检测器),用紫外分光光度计扫描过了,氨基嘧啶和甲酰嘧啶的最大吸收波长都在274 nm,试过几种流动相,两者根本分不开。氨基嘧啶和甲酰嘧啶在结构上就只嘧啶环上一个
2010年05月09日发布人:qzxqzh
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople