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[size=2]这几天基线慢慢往上涨,老化后,基线降不下来,为什么?怎么处理?[/size],[size=2]这种小GC,真还没见识过,是载气的问题、还是检测器的问题呢?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于 2015-11-7 10:26 发表 [url=http
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
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请问 样品杯 麦拉膜 是什么作用?,可以让你的样品不会掉下去啊 特别是压片 会有部分飞碎屑粉尘 掉到里面会无损光管和探测器的啊,支撑样品!
防尘!
做液体样品!
Mylar膜我几乎必用,要注意进行相应校正,如何校正问厂商或看
2015年02月28日发布人:大学习
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艾默飞icp-OES检出限是多少,艾默飞是什么公司?没听说过啊。设备检出限可以请厂商给出,方法检出限得自己确认。,还是赛默飞?,发错版块了,首先爱默飞是哪个公司?其次这里是质谱版面,貌似您需要的是光谱方面的建议,给您转到ICP版面去
2016年03月18日发布人:小黄
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在检测过程中,啤酒原麦汁浓度超过标示的8度,为10度,按照标准是合格的吗?标准上面只有最大负偏差,谢谢大家,请指教。,应该是合格的,没规定上限就是合格,符合国家标准即可。个人观点,如果事实属实的话,对消费者和市场来说当然属于合格品了,但是
2013年04月29日发布人:差不多先生
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哪位大侠对小麦润麦和制粉比较了解没?请给点建议
今天用近红外扫了下我要做的小麦,硬度107,初始水分8.0,应该算硬度非常大了吧,然后现在要润麦,不知道润麦到多少水分比较合适呢?农业行业标准说硬麦水分最多不能超过16%,但也有些文献润麦
2013年06月24日发布人:倾尽温柔
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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[b][size=4][color=#008000]【图解】Raman+[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_119]拉曼光谱[/url]原理及应用-刘仕锋
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2011年03月11日发布人:thereyoube
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月14日发布人:ayanyang
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月16日发布人:nsdm
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转载
我遇到个问题就是我们所使用的仕富梅4100分析仪,用来测粗氩气中氧含量的,通零点气(0%)和量程气(4.8%)都没有问题,标定完毕后通入样气,刚开始还可以大约0.1-0.3%吧,过一会后就会出现负数,大约-0.1%或者稍更低
2013年08月26日发布人:花花