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新做了一条标准曲线，线性相关都是4个9的，但是用新的标曲后，保留时间提前了0.2分钟左右，我们是做两种物质的PPB级分析的，有一种物质含量比以前低了1个PPB左右。
我有点晕乎，不清楚标曲到底是起个什么作用？标曲的改变影响有哪些？
望
2009年10月10日发布人：woaifou
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时，含量总是偏低，重现性很差,比较头大，哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人：bananapeople
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用pH计测试水溶液的pH值时，读数老是跳。有的时候出现S平衡的标记了，过了几秒，又开始跳，或者搅动下电极，也是跳。
大家有没有碰到这种情况？ 怎么处理好？
我们用的是复合电极，赛多利斯的产品。,正常，测溶液就是这样，除非你用的是
2011年08月04日发布人：JJSIE--NNE
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线，萃取后没有颜色，是什么原因？
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的，请教下同仁们是什么原因，谢谢！,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人：大学习
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可是汽油中甲缩醛的测定国家标准空白，你接触过吗？
小伙伴们一起来支招吧，谈谈甲缩醛的测定
1、甲缩醛能用气相色谱测定吗？可以简单说说色谱条[size=2][/size]件，如检测器、色谱柱等等
2、你测过甲缩醛吗？分享检测经历，重积分奖励
3、调和汽油中甲缩醛的测定，你觉得应
2015年04月24日发布人：如影随形
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本人培养黑色瘤细胞B16F10，以前细胞长满培养瓶底部时，第二天培养基也没问题。但是现在，在很低的细胞浓度下更换培养基，第二天培养基就变的很黄，而且连续三天（每天都更换培养基）。不过
2012年09月09日发布人：hot_hot_hot
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一年多以前做的标曲，最近测物质含量时，测得都偏小并且小很多……是不是标曲的原因呢？要不要重新做标曲啊？
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-27 10:45 编辑 [/i]],一年前做的你还能用？标曲要与样品
2011年03月30日发布人：李娟娟
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢？
脂肪酸甲酯化后沸点降低，稳定，容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量，但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧？我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人：smile1013
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑