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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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总说最佳欠佳量,除去理论的,在操作的时候有什么直观的判断吗?[em09512,我觉得直观判断图像最清晰就好了!,主要看边界的清晰度了,欠焦显白色,正焦没有白色,过焦显黑色,白色还是黑色都与欠焦量,过焦量有关系的,一般拍摄都在欠焦下拍摄的
2015年10月09日发布人:momom
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看了版内众多关于黑焦虫的帖子,始终对其没有统一的认识。似乎是与细胞生长状况相关的一种现象,不是真正意义上的污染。不知道传说中的黑焦虫是什么样子?到底对细胞有何危害?如何处理,有没有
2012年08月30日发布人:TAT
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请各位取配培养基的三蒸水,在显微镜台放20分钟,高倍镜仔细观察(恐怕10分钟你才能找到一只运动的,但处于休眠状态的比较多),相信有所发现
大部分试验室都对盛三蒸水的容器从不消毒,可以想象
此外 该虫耐酸、碱,细胞致死剂量青霉素、太能只能部分杀死
2012年09月08日发布人:kuohao17
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2016年04月08日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]见图,我们组养藻技术欠缺,几种淡水藻里蛋白核小球藻和四尾栅藻还算比较绿,但别的几种,包括莱茵衣藻,尖细栅藻,空性栅藻,羊角月牙藻,斜生栅藻都出现了不同程度的变黄现象。因为期间有更换新培养箱,所以不确定是染
2016年02月17日发布人:6327555
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2015年04月10日发布人:nsdm
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot