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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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大家注意那,上海生工近期合成的质量比较差,我们合成了4对,作了半月,浪费人力物力,最后发现是生工合成的引物出问题,郁闷[/size],[size=2]
我也遇到了这种情况
上次合成一对50bp左右的引物,硬是整了
2015年11月10日发布人:园丁##
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[size=2][font=黑体]见图,我们组养藻技术欠缺,几种淡水藻里蛋白核小球藻和四尾栅藻还算比较绿,但别的几种,包括莱茵衣藻,尖细栅藻,空性栅藻,羊角月牙藻,斜生栅藻都出现了不同程度的变黄现象。因为期间有更换新培养箱,所以不确定是染
2016年02月17日发布人:6327555
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[size=14px]好资料一起分享,不敢独享!大家觉得好就捧捧场啊~
[hide][/size][size=3][color=#0000ff][b]下载地址:[/b][url=http://www.namipan.com/d
2023年07月10日发布人:ccf335
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[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
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[url=http://d.namipan.com/d
2014年12月31日发布人:chongwenmen
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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,不过心里还是怕怕的,应为装机的时候工程师就说过电路气路可以动,千万不要动光路。,额,动之前还是跟领导沟通下吧。,勇敢!!不敢拆,拆坏了要被领导骂死。,不敢随便拆,领导要知道被吊死,对仪器光路不了解,没有拆过。,据说调整光路很麻烦,建议还是
2015年04月18日发布人:ay123
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][b]不知下面粗红线所示光路在Renishaw光谱仪中的起什么作用?望贵版高人指点,谢谢[/b][/size],[size=2]粗红线在一般光栅式的拉曼光谱仪里是不用的,但是如果你添加直接成像附件(imaging)、低波数
2015年03月20日发布人:yizhi
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[size=4][size=6]我用的是WATERS 2695 进样的时候发现如下问题,进一针高浓度样品出峰,然后下一针进纯甲醇,基线良好,再进一次同样瓶里的甲醇,在原来的保留时间会出峰,再进一针,增加一倍,再进一针,再增加一倍,问工程师,他也觉得匪夷所思,有残留应该越来越小才对,我也被搞崩溃了
2010年03月17日发布人:jixiaohu7223