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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye
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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年05月04日发布人:today@
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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各位坛友,大家在实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样啊?我现在的柱子跑了一天,点还没有出现,会是什么原因呢?,个人觉得粗粉,富集效果比较好,单体分离效果一般,聚酰胺拖尾比较严重,单体分离可以用凝胶,制备……
可能是你的洗脱剂太弱吧
2011年04月13日发布人:amerigo6
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请问,绿原酸属于黄酮类化合物吗?,绿原酸……是简单苯丙素类化合物…,跟香豆素有共同前体……都是苯丙素类,绿原酸是不属于黄酮类化合物的,好的 ,谢谢你
2014年05月20日发布人:teddy
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在梯度pH萃取法提取黄酮类成分时,为什么碱性依次递增(先用5%NaHCO3,然后是5%碳酸钠,最后是5%NaOH),得到的沉淀依次是酸性递减的样品呢?或者说是极性依次递减的样品呢?哪位达人能帮忙解释一下!先谢过啦~,因为酸性越强的样品,与
2010年10月29日发布人:smmdcryctc
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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请问在点硅胶板时,用什么试剂作为鉴别黄酮类物质的显色剂最好?,1)盐酸-镁粉反应:+HCl-Mg →红色
(2)三氯化铝反应:+AlCl3 →黄色
(3)浓氨水反应:+NH3 →亮黄或橙色,3%的三氯化铝水溶液
3%的磷钼酸溶液
2016年03月19日发布人:wawa11