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遨游系列专题: 梅特勒——制药工艺及一致性评价
制药工艺包括原料药的合成、制剂制备、质量控制及包装等多个关键环节,其优化与改进对于提升药品质量、降低生产成本、增强生产效率至关重要。而一致性评价是对规模化制药的评价,确保其在质量和疗效上与原研药保持高度一致。 实验仪器在制药工艺...
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遨游系列专题——锂电池关键材料检测技术及应用
锂离子电池使用的广泛普及,锂电安全性、高效性逐渐成为锂电实验室研究以及商业化锂电产品失效分析关注的重点。 人们对电池材料的成分、结构、形貌、价态、性能的表征和分析,可准确和全面的理解锂电池材料的构效关系。锂电池表征常用到技术包括:能谱(EDX...
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安益谱ANYEEP 1978 三重四极杆气质联用系统
安益谱 ANYEEP 1978 三重四极杆气质联用系统,提升您实验室的分析能力,应用领域包括农残、食品安全、代谢组学、毒理学、临床、制药、司法鉴定等。ANYEEP 1978三重四极杆气质联用系统提升您实验室的分析能力 安益谱...
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2022年遨游系列专题——锂离子电池质量控制和性能分析
锂离子电池使用的广泛普及,锂电安全性、高效性逐渐成为锂电实验室研究以及商业化锂电产品失效分析关注的重点。 伴随我国新能源产业的迅速发展,储能技术及其产业的发展日渐成为各方关注的重点。目前储能在我国的发展刚刚起步,但随着我国新电改方案的...
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2022年遨游系列专题——化学药物杂质研究及检测技术
杂质是药品的关键质量属性,任何影响药物纯度的物质统称为杂质。杂质的研究是药品开发的一项重要内容,杂质是否能被全面准确地加以控制,直接关系到药品的质量可控性与安全性。 在化学药物中,原辅料、生产工艺、贮存等过程中都带入杂质或产生的新杂质...
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《我不是药神》为分析测试行业带来了什么
漩涡中挣扎。,中国有5000家药厂,99%都是仿制药企业,且由于过去国内仿制药一致性评价机制的缺失以及大部分药厂高端分析检测设备的不足,因此仿制药的药效极低,甚至只有原版药的10%。,李克强总理近日就电影《我不是药神》引发舆论热议作出批示,要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。,一致性评价...
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2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018
蛋白和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物产业面临的巨大挑战之一,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。2018年10月10日至12日,中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届...
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第65届ASMS会议专题ASMS2017
ASMS 2017上展示了几种新型和创新的高性能质谱解决方案,用于代谢组学、蛋白质形态分析和毒理学,还举办了MALDI创新25年庆典,重点是高通量MALDI分析、临床和成像解决方案。,近日,Waters发布了应用于纳米和微流UPLC/MS的...
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NO.350 Antpedia 一周新闻快讯(2017.3.06~2017.3.12
“科学仪器基础研究专款”项目结题 审查重点有哪些? ★【国内综合】2016检验检测机构资质认定专项检查 88家存在违法违规 ★【厂商动态】不断创新极限的布鲁克质谱:中国市场的战略布局,2017年3月6日,“国产仪器验证与综合评价市场化推广研究与...
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聚焦药物一致性评价
2016年5月25日,食品药品监管总局发布了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告(2016年第106号)。公告指出,化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品...
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