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遨游系列专题: 梅特勒——制药工艺及一致性评价
制药工艺包括原料药的合成、制剂制备、质量控制及包装等多个关键环节,其优化与改进对于提升药品质量、降低生产成本、增强生产效率至关重要。而一致性评价是对规模化制药的评价,确保其在质量和疗效上与原研药保持高度一致。 实验仪器在制药工艺...
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室温超导检测专题
并不一致。8月2日,韩国超导低温学会宣布成立“LK-99验证委员会”,负责对此进行验证。8月3日,该专家委员会即公开表示,“LK-99”不是室温超导体。 室温超导如能实现,就将摆脱低温的“枷锁”,将带来能源、交通、计算、医疗检测等...
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遨游系列专题:梅特勒——新能源材料检测技术
新能源材料的检测技术是确保新能源装置在性能、耐久性、安全及可靠性方面达到最高标准的核心环节,贯穿从原料筛选、加工过程监控、成品品质验证到运行状态长期追踪的每一个阶段。在诸如新能源汽车、太阳能光伏、风力发电及储能系统等前沿领域,材料本身的...
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天平助力治疗性抗体的分析
分析。尽管溶液和缓冲液的制备是分析实验室的常规程序,但该过程容易出错,常见的误差来源包括单位转换过程中的错误以及称重过程本身的误差。在制备溶液或缓冲液时应避免计算和称重误差,以获得一致且可靠的结果。 ,...
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创新从未停步 赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES新品发布
全新炬室, 强耐腐蚀氮化硅-刚玉吹扫接口 易学易用: 单手即可维护的插拔式进样系统,自动调谐、一键优化的Qtgera智能软件 高效快速: 一分钟智能全谱直读,快速冷启动紧凑光室,高速率读取专利全新...
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满足各种需要的差示扫描量热仪DSC 3
-托利多热分析超越系列产品之一,是人工或自动操作的最佳选择,适用于从质量保证和生产到技术研发的广泛用途。DSC 3+还能进行多频温度调制DSC (TOPEM)实验。DSC 3+与光量热装置结合,可扩展为UV-DSC;与显微镜结合,可扩展为DSC-...
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标线和样品测试同步完成的UV-Vis 安捷伦Cary 3500
较低的使用维护成本,可有效简化您的实验设计并增强测试结果的可靠性。 追光之路从未停步 安捷伦Cary 3500UV-Vis发布回顾 Cary 3500可以实现8个样品的同步测量,并且能够设置四个不同的温度区间,完成...
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海光仪器成立30周年纪念
自1988年成立以来,海光公司始终秉承以“保障食品安全,让人类更健康;保护生态环境,让生活更美好”的使命,深耕于光谱分析仪器研发制造领域,为中国分析仪器发展壮大、走向世界而努力奋斗!...
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《我不是药神》为分析测试行业带来了什么
漩涡中挣扎。,中国有5000家药厂,99%都是仿制药企业,且由于过去国内仿制药一致性评价机制的缺失以及大部分药厂高端分析检测设备的不足,因此仿制药的药效极低,甚至只有原版药的10%。,李克强总理近日就电影《我不是药神》引发舆论热议作出批示,要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。,一致性评价...
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聚焦药物一致性评价
2016年5月25日,食品药品监管总局发布了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告(2016年第106号)。公告指出,化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品...
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