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遨游系列专题: 梅特勒——制药工艺及一致性评价
制药工艺包括原料药的合成、制剂制备、质量控制及包装等多个关键环节,其优化与改进对于提升药品质量、降低生产成本、增强生产效率至关重要。而一致性评价是对规模化制药的评价,确保其在质量和疗效上与原研药保持高度一致。 实验仪器在制药工艺...
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2023年遨游系列专题——抗体药物创新研发与工艺
药物的市场规模将超300亿元。 分析测试百科网特制作《2023年遨游系列专题——抗体药物创新研发与工艺》,从《相关知识》、《问卷调查》、《研发仪器》、《大咖讲座》,《行业应用·解决方案》,《行业研发动态》等角度对厂家的产品进行展示和推广...
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赛默飞XRF在工业硅及半导体框线工艺品控中的应用
赛默飞XRF在工业硅及半导体框线工艺品控中的应用 赛默飞XRF在工业硅及半导体框线工艺品控中的应用...
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遨游系列专题- 半导体材料表征技术与进展
芯片制程已经从微米进入到纳米时代,达到了半导体制程设备和制造工艺的极限,任何细微的污染都可能改变半导体的性质。因此,对半导体的硅片晶圆纯度、生产过程中使用的清洗剂和刻蚀剂的纯度、封装材料、环境洁净度的检测,为半导体及相关行业的关键环节提供...
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2023年遨游系列专题——药物制备的新技术及产品应用
药物制备是指根据药物的化学或生物特性和药理学作用,将药物的活性成分或药物剂型按照提取/合成、分离纯化、制剂设计与制备和生产工艺等步骤,将原料药转化为合适的药物剂型的过程。 随着科学技术的不断发展,药物制备技术也在不断创新和进步,涵盖...
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遨游系列专题——乳及乳制品营养与安全分析技术
乳制品含有丰富且易吸收的营养物质,一直以来被认为是"健康产业",随着乳制品加工工艺的发展,市场上出现越来越多种类的乳制品供消费者选择。 乳及乳制品作为日常生活的一种重要营养品,与我们的生活和健康息息相关。我国乳及乳制品行业发展迅猛...
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2022年遨游系列专题——化学药物杂质研究及检测技术
杂质是药品的关键质量属性,任何影响药物纯度的物质统称为杂质。杂质的研究是药品开发的一项重要内容,杂质是否能被全面准确地加以控制,直接关系到药品的质量可控性与安全性。 在化学药物中,原辅料、生产工艺、贮存等过程中都带入杂质或产生的新杂质...
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德国斯派克—专业、高效、全面的 RoHS2.0测试解决方案
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。 欧盟于...
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岛津电子电气设备中限制使用有害物资检测全面解决方案
RoHS (Restriction of Hazardous Substances) 是由欧盟最早立法制定的一项强制性标准,其全称为《关于限制在电子电气设备中使用某些有害物质指令》,于2003年2月13日在欧盟《官方公报》上发布,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。...
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NO.293 Antpedia 一周新闻快讯(2016.01.25~2016.01.31
,以下简称重大科研仪器项目)组织推荐与申请工作,现将有关事项通知如下:,质谱研发制造需要巨大的投资,在质谱技术和工艺与国外存在巨大差距的背景下,我国的质谱研发生产在近十年却有了巨大的进步,迄今已有十余家中国品牌的厂商,生产几十种类型的质谱...
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