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遨游系列专题: 梅特勒——制药工艺及一致性评价
制药工艺包括原料药的合成、制剂制备、质量控制及包装等多个关键环节,其优化与改进对于提升药品质量、降低生产成本、增强生产效率至关重要。而一致性评价是对规模化制药的评价,确保其在质量和疗效上与原研药保持高度一致。 实验仪器在制药工艺...
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室温超导检测专题
并不一致。8月2日,韩国超导低温学会宣布成立“LK-99验证委员会”,负责对此进行验证。8月3日,该专家委员会即公开表示,“LK-99”不是室温超导体。 室温超导如能实现,就将摆脱低温的“枷锁”,将带来能源、交通、计算、医疗检测等...
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第八届中国分析仪器学术大会(ACAIC 2023
的原因包括政策利好、产品创新、应用支持、管理优化等因素,同时也面临着技术、人才、供应链等挑战。 为充分调动我国分析仪器技术创新的主动性、积极性和创...
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天平助力治疗性抗体的分析
分析。尽管溶液和缓冲液的制备是分析实验室的常规程序,但该过程容易出错,常见的误差来源包括单位转换过程中的错误以及称重过程本身的误差。在制备溶液或缓冲液时应避免计算和称重误差,以获得一致且可靠的结果。 ,...
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创新从未停步 赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES新品发布
400万像素CID检测器 精益求精: eUV紫外增强模式显著提高紫外区元素(如铝、磷、硫)检测能力,精密光室恒温和全质量流量计控制气路保证无与伦比的稳定性 高投资回...
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金秋十月 · 相约普析 · 不见不散
2019年10月24日,在BCEIA 2019展会期间北京普析通用仪器有限责任公司将同期举办分析测试及应用创新研讨会,期待您的莅临!研讨会主要围绕智能化教学系统,以及普析新紫外产品进行技术交流。诚挚邀请各高校、科研院所负责领导、老师参加...
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2018分子荧光光谱、紫外光谱新品汇总
分子荧光光谱分析是利用某些物质分子受光照射时所发生的荧光的特性和强度,进行物质的定性分析或定量分析的一种方法;通过紫外吸收扫描,可以得知物质的最大吸收波长和吸光度,和标准物质比对后得知取代基团对吸收的影响,红移蓝移等,从而初步确定取代基团...
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标线和样品测试同步完成的UV-Vis 安捷伦Cary 3500
Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计具有优异的光度测量性能和众多独特的测量功能。提供多种配置,包括通过八个比色皿位置同步进行多达四个温控实验的多区控温多池配置。Cary 3500 紫外-可见分光光度计具有经验证的性能和...
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伍丰LC-80 ChroMini HPLC
LC-80 ChroMini HPLC 集成化、模块化的设计将原本相对独立的高压恒流泵、紫外检测器、柱温箱、溶剂托盘等单元整合在一起,大大减少了各单元间管路的距离和接口的数量,从而减少系统死体积和潜在的泄漏点,提高整体性能的同时还方便维护...
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《我不是药神》为分析测试行业带来了什么
漩涡中挣扎。,中国有5000家药厂,99%都是仿制药企业,且由于过去国内仿制药一致性评价机制的缺失以及大部分药厂高端分析检测设备的不足,因此仿制药的药效极低,甚至只有原版药的10%。,李克强总理近日就电影《我不是药神》引发舆论热议作出批示,要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。,一致性评价...
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