一种有效的FGFR1抑制剂,IC50约为25 nM,也能抑制VEGFR2,IC50为100-200 nM,作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右
kinases such as PDGFRβ, FGFR1, EGFR and erbB2 (IC50 > 50 μM). ZM323881 inhibits VEGF-A-induced endothelial cell proliferation
that this compound down-regulates the fibroblast growth factor receptor-1 (FGFR1). Other experiments report that D-α-Tocopheryl
Aurora A和VEGFR(Flt3),IC50分别为14 nM和1.86 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍,对VEGFR2/KDR和VEGFR3, FGFR1和FGFR2和PDGFRα作用效果稍弱
介绍 LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的
Mitogen-Activated Protein Kinase 1 His Tag FAK1 人活动粘着斑激酶 PKA-312 Recombinant Human Active Focal Adhesion Kinase FGFR1 人
Kinase 1 His Tag FAK1 人活动粘着斑激酶 PKA-312 Recombinant Human Active Focal Adhesion Kinase FGFR1 人成纤维细胞生长因子受体1 PKA-230
His Tag FAK1 人活动粘着斑激酶 PKA-312 Recombinant Human Active Focal Adhesion Kinase FGFR1 人成纤维细胞生长因子受体1 PKA-230
FGFR1 人成纤维细胞生长因子受体1 PKA-230 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor Receptor-1 FGFR2 人成纤维细胞生长因子受体2 PKA-231
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