技术已广泛应用于基因组功能研究(基因表达调控,基因功能,信号转导和药物筛选研究) 和基因治疗研究。 基因转染需要一定的转染试剂将带有目的基因的载体运送到细胞内。早期的磷酸钙转染法转染 效率很低,且对很多细胞株无效,因此不能满足很多科研工作的
深度覆盖疾病相关性最高的靶标之外,SureSelect 临床研究外显子组 V2 是市场上唯一一款提供基因列表及其与疾病相关性证据的外显子组。 SureSelect 临床研究外显子组 V2 是最全面的医学外显子组解决方案,是加速发现和推进
安捷伦美国RecoverEase DNA 分离试剂盒在不使用有毒有机溶剂提取或乙醇沉淀的情况下,从多种全组织(肝、脾、肾、脑、睾丸)中快速分离并回收高分子量(100 至 500 kb)基因组 DNA。 回收的基因组 DNA 完全水合
石蜡包埋 (FFPE) 样品。使用基因组 DNA 试剂盒分离高浓度 (HS) 和低浓度的 gDNA 样品时,可通过消除稀释步骤简化样品前处理过程。分子量测定范围宽,研究人员可准确测定分子量高达 60 kb 的 gDNA 样品。 在片段
安捷伦美国靶向甲基化测序可将您的测序预算集中在已知的差异甲基化区域和对基因表达产生影响的区域。 安捷伦和顶尖的研究人员开发了包含全面内容的人、小鼠和大鼠基因组合。这些基因组合针对癌症组织特异性 DMR、GENCODE 启动子、CpG 岛
不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品应用实例 1、从不同来源的血液中提取DNA效果 图1、使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit分别从人全血以及牛全血中提取全基因组效果。与竞争产品相比,海狸产品提取的DNA
《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,建议根据 I/D多态性对高血压患者进行用药指导,以选择合适的ACEI类药物。研究表明, I/D多态性还是决定人体有氧耐力素质的关键因素,II基因型的人有氧运动耐力较好,对耐力训练的敏感性
计量院中国北京BRAF(V600E)基因突变基因组DNA标准物质 标准品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力
紧张素Ⅱ受体阻滞剂、α受体阻断剂等。背景介绍 临床实践中,常见不同个体在接受相同降压药物治疗时,其疗效及不良反应存在明显差异:研究表明遗传因素是造成这种差异的重要因素,如编码药物代谢酶、靶蛋白、受体、转运体等基因发生了变异。不同降压药物相关
,10年远期复发风险越高。21基因10年复发风险评估[4]TAILORx临床试验表明:RS评分在11-25分者,主要研究终点单纯内分泌治疗组的iDFS不劣于化疗联合内分泌治疗组(HR 1.08, 95% CI 0.94, 1.24, p
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