EMSA 检测的原理类似于 Western 印迹。生物素末端标记的双螺旋 DNA 与细胞核提取物或纯化因子一起孵育并在天然凝胶上电泳。然后快速(30 分钟)将 DNA 转印到阳性尼龙膜上,进行紫外交联,用链霉素亲和素-HRP
分钟增强固定效果。虽然紫外交联也可以增强固定效果,但紫外交联容易导致DNA断裂或DNA分子间形成干扰杂交的网状结构,不予推荐。 7. 将固定好探针的芯片,浸在沸腾的超纯水中1分钟,以去除未固定的探针并使双链DNA变性,然后迅速浸入
箱、菌落计数仪、抗生素阅读仪、血液学混合器、灭菌锅、细胞转瓶机、制冰机、凯氏定氮仪、发酵罐、液氮罐、水平/垂直电泳槽(包括微型)、培养箱、酶标仪/洗板机、半干转印系统、紫外交联仪、紫外观察箱、各种取液枪/枪头、实验室耗材、通风柜、超净工作台
Separon HEMA和HEMA-S 40 or 100或另外交联HEMA-S 300和1000的吸附剂,主要用于多糖的体积排阻色谱。由于轻微的疏水性能,他们可用于蛋白质的疏水层析。与HEMA - BIO系列相比,提供稍高的工作体积。 订购信息
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